Las variantes comunes del gen conectaron al riesgo de la jaqueca en niños afroamericanos

Investigador de la TAJADA: Las conclusión pueden sugerir tratamientos más efectivos del dolor de cabeza

Los investigadores pediátricos han descubierto las variantes comunes del gen asociadas a jaquecas en niños afroamericanos. La investigación agrega al conocimiento de influencias genéticas en jaqueca de la niñez y puede llevar a los tratamientos futuros del remedio de la precisión para los niños afroamericanos con estos dolores de cabeza intensos.

Los “científicos saben ya que las jaquecas pueden ejecutarse en familias, y otros investigadores han descubierto eslabones genéticos múltiples a la jaqueca en adultos europeos,” dijo al líder Hakon Hakonarson, Doctor en Medicina, doctorado, director del estudio del centro para la genómica aplicada en el hospital de niños de Philadelphia (CHOP). “Sin embargo, éste es el primer estudio genético en grande de la jaqueca en niños y en afroamericanos.”

Hakonarson y los colegas publicaron su estudio en línea de sept. el 28 de 2018 en el gorrón de la genética médica.

Los investigadores realizaron estudios genoma-anchos de la asociación (GWAS) en los grupos separados de niños (AA) afroamericanos y (EA) Europeo-Americanos de la red pediátrica de la TAJADA. Un estudio comparó a 380 niños del AA con jaqueca a 2.129 temas ascendencia-igualados del mando. Otro estudio comparó a 599 niños del EA con jaqueca a 7327 mandos del EA.

Los científicos encontraron un lugar geométrico genético nuevo de la susceptibilidad en el cromosoma 5, específicamente 5q.33.1, que los niños predispuestos del AA a la jaqueca, pero no eran importantes para los niños del EA. Las personas entonces realizaron un estudio de la réplica que confirmó esto que encontraba en una cohorte pediátrica independiente de 233 pacientes de la jaqueca del AA comparados a 4038 temas del mando del AA sin jaqueca.

El análisis adicional del lugar geométrico del riesgo en el cromosoma 5 implicó dos genes, NMUR2 y GLRA1, ambos implicados en caminos de la transmisión de señales en el sistema nervioso central. Los investigadores dijeron que esto el encontrar era constante con la investigación anterior de GWAS en los adultos que apuntaron a los genes implicados en baja del neurotransmisor.

“Este trabajo ofrece nuevos discernimientos en la base genética de la jaqueca de la niñez,” dijo a Hakonarson. Él agregó, “nuestra esperanza es que la investigación de la continuación sobre estos caminos de la transmisión de señales puede llevar eventual a los tratamientos apuntados de la jaqueca para los niños afroamericanos.”

Fuente: https://www.chop.edu/