Le dysfonctionnement du gène unique mène aux fausses-couches

Un gène unique de la mère joue un tel rôle essentiel dans le développement du placenta que son dysfonctionnement aboutit aux fausses-couches. Les chercheurs de la faculté de médecine de la Ruhr-Universität Bochum (RUB) ont observé ceci chez les soi-disant souris knockout qui ont été particulièrement modifiées à cet effet. Ces souris manquent du gène pour le facteur Math6 de transcription. En réalisant des analyses approfondies, l'équipe de recherche espère maintenant gagner des analyses neuves dans le rôle que le gène joue dans la fausse-couche à répétition chez l'homme. Les chercheurs dirigés par professeur Beate Marque-Saberi publié leurs résultats dans les états scientifiques de tourillon le 9 octobre 2018.

Les embryons meurent en raison des problèmes de placenta

Les facteurs de transcription règlent l'expression des gènes en aval. Math6 joue un rôle important dans un certain nombre d'organes pendant le développement prénatal ainsi que dans l'organisme adulte. Les souris knockout produites au FROTTEMENT manquent du gène pour le facteur Math6 de transcription. « Considérer les conséquences provoquées par le gène manquant, conclusions peut être entraîné concernant son fonctionnement, » explique la Marque-Saberi de Beate, le chef du département d'anatomie et l'embryologie.

Lui et son équipe ont avec succès expliqué que - contraire aux suppositions précédentes - le développement embryonnaire n'est pas perturbé quand Math6 est coupé. « Cependant, les embryons et les foetus meurent en raison des problèmes de placenta, » dit le chercheur. Le développement du placenta, qui se compose du tissu maternel et foetal, est indispensable pour fournir les foetus d'embryons resp. des éléments nutritifs pendant la grossesse.

Moins vaisseaux sanguins dans la partie matérielle du placenta

Dans une première étape, l'équipe de recherche a avec succès localisé l'expression de Math6 dans le placenta des souris pendant différentes étapes de la gestation et a mesuré ses volumes. Dans le procédé, elle a apparu que les pointes d'activité de gène au début de la grossesse.

Chez la souris Math6 knockout, c'est en particulier la partie maternelle du placenta qui présente des déficits. « Sa forme est modifiée et moins vaisseaux sanguins sont formés, » décrit Marion de première année Böing auteur, dont la dissertation constitue la base du projet de recherche. Comme résultat, l'hémorragie se produit pendant la grossesse, ayant pour résultat la mort foetale.

Le renivellement génétique de la mère est décisif

Par les souris de croix-conjugaison, les chercheurs ont remarqué que ce trouble se produit seulement si la femelle enceinte manque des deux copies parentales du gène Math6. Quand les chercheurs ont conjugué des femelles manquant de seulement une copie du gène aux mâles manquant des deux copies, le placenta a formé de la voie normale.

« En conséquence, le trouble dépend du renivellement génétique de la mère, pas de celui des embryons, » conclut la Marque-Saberi de Beate. « L'expression Math6 dans la femelle semble être essentielle pour supporter la grossesse et pour fournir les foetus des éléments nutritifs. Le fait qu'un gène unique de la mère joue un tel rôle essentiel pour le développement placentaire est une observation très rare, mais très importante, » continue le chercheur.

Une meilleure compréhension des fausses-couches chez l'homme

Le projet a jeté les fondements pour d'autres études du placenta. À l'avenir, les chercheurs ont l'intention d'analyser le mécanisme fondamental en profondeur, afin de gagner une meilleure compréhension des complications et de la perte récurrente de grossesse chez l'homme.

Source : http://news.rub.de/english/press-releases/2018-10-19-medicine-single-missing-gene-leads-miscarriage