A deficiência orgânica do único gene conduz aos aborto

Um único gene da matriz joga um papel tão crucial na revelação da placenta que sua deficiência orgânica conduz aos aborto. Os pesquisadores da faculdade médica de Ruhr-Universität Bochum (RUB) observaram este nos ratos assim chamados do KO que foram alterados especificamente com esta finalidade. Estes ratos faltam o gene para o factor Math6 da transcrição. Conduzindo análises mais aprofundada, a equipa de investigação está esperando agora ganhar introspecções novas no papel que o gene joga no aborto periódico nos seres humanos. Os pesquisadores dirigidos pelo professor Beate Tipo-Saberi publicaram seus resultados nos relatórios científicos do jornal o 9 de outubro de 2018.

Os embriões morrem devido aos problemas da placenta

Os factores da transcrição regulam a expressão de genes a jusante. Math6 joga um papel significativo em um número de órgãos durante a revelação pré-natal assim como no organismo adulto. Os ratos do KO gerados na RUB faltam o gene para o factor Math6 da transcrição. “Considerar as conseqüências causadas pelo gene de falta, conclusões pode ser desenhada em relação a sua função,” explica o Tipo-Saberi de Beate, a cabeça do departamento da anatomia e a embriologia.

E sua equipe demonstraram com sucesso que - contrário às suposições precedentes - a revelação embrionária não está interrompida quando Math6 é desligado. “Contudo, os embriões e os feto morrem devido aos problemas da placenta,” diz o pesquisador. A revelação da placenta, que é compo do tecido materno e fetal, é vital para fornecer o resp dos embriões. feto com os nutrientes durante a gravidez.

Menos vasos sanguíneos na parcela material da placenta

Em uma primeira etapa, a equipa de investigação localizou com sucesso a expressão de Math6 na placenta dos ratos durante fases diferentes da gestação e mediu seus volumes. No processo, emergiu que os pontos da actividade de gene no início da gravidez.

No rato do KO Math6, é em particular a parcela materna da placenta que apresenta deficiências. “Sua forma é alterada e menos vasos sanguíneos são formados,” descrevem Marion principiante Böing autor, cuja a dissertação constitui a base do projecto de investigação. Em conseqüência, haemorrhaging ocorre durante a gravidez, tendo por resultado a morte fetal.

A composição genética da matriz é decisiva

Por ratos deacoplamento, os pesquisadores observaram que esta desordem ocorre somente se a fêmea grávida falta ambas as cópias parentais do gene Math6. Quando os pesquisadores acoplaram as fêmeas que faltam somente uma cópia do gene com os homens que faltam ambas as cópias, a placenta formou na maneira normal.

“Conseqüentemente, a desordem depende da composição genética da matriz, não daquela dos embriões,” conclui o Tipo-Saberi de Beate. “A expressão Math6 na fêmea parece ser essencial sustentar a gravidez e fornecer os feto com os nutrientes. O facto de que um único gene da matriz joga um papel tão crucial para a revelação placental é um muito raro, mas a observação muito importante,” continua o pesquisador.

Melhor compreensão dos aborto nos seres humanos

O projecto colocou a fundação para uns estudos mais adicionais da placenta. No futuro, os pesquisadores pretendem analisar o mecanismo subjacente detalhado, a fim ganhar uma compreensão melhor das complicações e da perda periódica da gravidez nos seres humanos.

Source: http://news.rub.de/english/press-releases/2018-10-19-medicine-single-missing-gene-leads-miscarriage