Merck présente à la phase MK-1454 1 caractéristique pour la demande de règlement des tumeurs ou des lymphomes solides avancés

Merck, connu sous le nom de MSD en dehors des Etats-Unis et du Canada, a aujourd'hui annoncé le premier exposé des caractéristiques préliminaires d'un test clinique de la phase 1 évaluant MK-1454, un agoniste d'investigation de la PIQÛRE (stimulateur des gènes d'interféron), comme monothérapie et en combination avec KEYTRUDA® (pembrolizumab), traitement de l'anti-PD-1 de Merck, dans les patients présentant des tumeurs ou des lymphomes solides avancés. MK-1454 est un de plus de 20 candidats immuno-thérapeutiques d'investigation nouveaux Merck évalue en tant qu'élément de son pipeline grand d'oncologie. Les découvertes pour MK-1454 ont été reçues comme un résumé tard-se brisant et sont présentées aujourd'hui en séance de discussion d'affiche au congrès 2018 d'ESMO (#LBA15 abstrait).

« Merck avance un pipeline grand concentré sur le développement des traitements nouveaux avec le potentiel de fournir à l'indemnité clinique signicative aux gens des cancers avancés, » a dit M. Éric H. Rubin, vice-président principal, développement de stade précoce, oncologie clinique, laboratoires de recherche de Merck. « Nous sommes encouragés par ces découvertes tôt avec notre agoniste de PIQÛRE, spécialement les observations de plusieurs réactions antitumorales robustes dans les patients recevant MK-1454 en combination avec KEYTRUDA. D'autres études sont actuelles. »