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FOTIVDA preveído para ser incluido en las nuevas pautas de ESMO para el carcinoma renal avanzado de la célula

EUSA Pharma (EUSA) acoge con satisfacción las noticias que se prevee que FOTIVDA® (tivozanib) sea incluido en la sociedad europea próxima de las pautas de práctica (ESMO) clínicas de la oncología médica para el carcinoma renal avanzado de la célula (aRCC), anticipadas para ser publicado a finales de este año.

El contorno de las nuevas pautas propuestas fue presentado el 19 de octubreth en el congreso anual 2018 de ESMO en Munich, Alemania, e indicó que el tivozanib será incluido como recomendación de primera línea del tratamiento para los pacientes de la histología de la célula del claro del aRCC. La actualización colocará el tivozanib como patrón del tratamiento para los pacientes del riesgo bueno (o favorable) con una recomendación de IIa de la clase, y una opción del tratamiento para los pacientes intermedios del riesgo con una recomendación de IIb de la clase.

La indicación de la partícula extraña del tivozanib en las pautas de ESMO sigue la concesión de una licencia de la Comisión (EC) Europea en agosto de 2017 para este oral, una vez al día, a los inhibidores endoteliales vasculares selectivos potentes de la cinasa de la tirosina del receptor del factor de incremento (VEGFR-TKI) como tratamiento de primera línea de pacientes adultos con el aRCC.

La autorización dentro de la unión europea (EU) fue basada en las pruebas del global, abierto-escritura de la etiqueta, la fase seleccionada al azar, multicentra III TiVO-1 de ensayo, que mostró que los pacientes del aRCC que recibían el tivozanib experimentaron supervivencia libre de la progresión superior y un perfil perfeccionado del efecto secundario comparado a ésos que recibían otro VEGFR-TKI, sorafenib.

“EUSA Pharma están satisfechos para recibir esta indicación de la partícula extraña del tivozanib en tales pautas europeas importantes que reflejan su autorización de la UE y las ventajas pacientes del potencial como resultado de su perfil de la eficacia y de la tolerabilidad,” dijo a Lee Morley, ejecutivo, EUSA Pharma. “Continuamos progresar el lanzamiento de FOTIVDA a través de la UE conforme a la indicación como monoterapia en el tratamiento de primera línea de la fijación del carcinoma renal avanzado de la célula.”

El cáncer del riñón es el séptimo la mayoría del cáncer común en Europa y los 14th mundiales, con sobre 400.000 nuevos casos en 2018. RCC es la forma más común del cáncer del riñón, explicando el 80% de cajas y hay las 49.000 muertes estimadas del cáncer del riñón cada año en Europa, 143.000 global.  Se prevee que el cáncer del riñón sea uno de los cánceres cada vez mayores más rápidos durante los diez años próximos como resultado del envejecimiento de la población de Europa, con fumar y una subida de la obesidad también que juega una partición.

Fuente: http://www.eusapharma.com/