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La combinaison d'Opdivo et de Yervoy montre les avantages de quatre ans de survie dans les patients présentant le mélanome avancé

La compagnie de Bristol-Myers Squibb a aujourd'hui annoncé des caractéristiques de quatre ans du test clinique d'échec et mat -067 de la phase 3 - la plus longue revue jusqu'à présent - qui continue à expliquer les avantages durables et à long terme de survie avec la combinaison principale d'Opdivo (nivolumab) et le Yervoy (ipilimumab), contre seul Yervoy, dans les patients avec le mélanome avancé. Avec une revue minimum de 48 mois, les taux de survie généraux de quatre ans étaient 53% pour l'Opdivo plus la combinaison de Yervoy, 46% pour seul Opdivo, et 30% pour seul Yervoy. Supplémentaire, le pourcentage des patients remarquant une réaction complète ont prolongé à augmenter avec des taux de réponse complets de 21% pour Opdivo plus Yervoy, de 18% pour seul Opdivo, et de 5% pour seul Yervoy.

De plus, les résultats d'une analyse des patients qui étaient vivants au moment de l'analyse de quatre ans ont prouvé qu'une proportion plus élevée de patients étaient demande de règlement demande de règlement (c.-à-d., hors de la demande de règlement d'étude et exempt du traitement ultérieur systémique) dans le groupe de combinaison (71%) avec les groupes de monothérapie (50% pour Opdivo et 39% pour Yervoy). Le profil de sécurité pour Opdivo plus Yervoy dans échec et mat -067 à quatre ans était compatible avec des découvertes antérieures, sans les signes de sécurité neufs et les morts demande de règlement demande de règlement pas complémentaires.

Des caractéristiques d'échec et mat -067 (exposé #LBA44) seront décrites dans un exposé oral à la société européenne pour le congrès 2018 de l'oncologie médicale (ESMO) à Munich, Allemagne, 19-23 octobre, avec la publication simultanée en oncologie de The Lancet.

« Ces résultats de quatre ans d'échec et mat -067, qui représentent la plus longue revue jusqu'à présent pour des patients recevant la thérapie combiné avec le nivolumab et l'ipilimumab, améliorent notre compréhension des avantages à long terme potentiels de survie de la thérapie combiné, indépendamment des niveaux d'expression PD-L1, pour combattre cette forme agressive de mélanome, » a dit le chercheur F. Stephen Hodi, M.D., directeur d'échec et mat -067 du centre de mélanome au Dana-Farber Cancer Institute, et de chercheur au centre de Ludwig à Harvard. « Au meilleur de notre connaissance, nous n'avons pas vu un taux de survie 53% général avec aucun traitement disponible à quatre ans de revue dans un réglage randomisé. »

« Ceux-ci les derniers résultats d'échec et mat -067 fournissent davantage de support du raisonnement scientifique à long terme pour la combinaison d'Opdivo et Yervoy pour la demande de règlement du mélanome avancé, » a dit Arvin Yang, M.D., Ph.D., fil de développement, mélanome et cancers génito-urinaires, Bristol-Myers Squibb. « Cette étude avance notre mission de comprendre comment nous pouvons mieux armer le système immunitaire de l'organisme pour combattre ce type de cancer agressif et pour fournir à des professionnels de la santé et à des patients une option durable et sûre de demande de règlement. »