La thérapie combiné de Genentech améliore des résultats dans les patients présentant le non-petit cancer de poumon non-squamous de cellules

Genentech, un membre du groupe de Roche (SIX : RO, ROG ; OTCQX : RHHBY), résultats positifs aujourd'hui annoncés de l'étude IMpower130 de la phase III de Tecentriq® (atezolizumab) plus la chimiothérapie (carboplatine et Abraxane® [paclitaxel lié par albumine ; attrapez-paclitaxel]) pour la demande de règlement (principale) initiale des gens avec le non-petit cancer de poumon non-squamous métastatique précédemment non traité de cellules (NSCLC). L'analyse a prouvé que Tecentriq plus la chimiothérapie a aidé comparé sensiblement plus long sous tension de gens seule à la chimiothérapie (survie générale médiane [système d'exploitation] = 18,6 contre 13,9 mois ; mettez en danger le rapport [heure] = 0,79 ; ci de 95 pour cent : 0.64-0.98 ; p=0.033) dans la population du type sauvage d'intention-à-festin (ITT-WT). La combinaison basée sur Tecentriq également sensiblement réduite le risque de détérioration de la maladie ou de mort (survie progressive étape ; PFS) comparé seule à la chimiothérapie (PFS=7.0 médian contre 5,5 mois ; HR=0.64 ; ci de 95 pour cent : 0.54-0.77 ; p<0.0001) dans la population d'ITT-WT. La sécurité pour le Tecentriq plus la combinaison de chimiothérapie a semblé compatible avec le profil de sécurité connu des différents médicaments, et aucun signe de sécurité neuf n'a été recensé avec la combinaison.

Le « traitement initial avec cette combinaison basée sur Tecentriq a fourni à une indemnité significative de survie pour des gens le non-petit cancer de poumon non-squamous de cellules, la forme la plus courante du cancer de poumon, » a dit Sandra Horning, M.D., médecin-chef et chef de développement de produits global. Le « cancer de poumon est une maladie complexe et cette combinaison pourrait offrir une option potentielle neuve de demande de règlement. Nous travaillerons avec les autorités de la santé globales pour porter ce régime aux gens vivant avec cette maladie dès que possible. »

Les caractéristiques seront présentées à la société européenne pour le congrès 2018 de l'oncologie médicale (ESMO) le 22 octobre 2018 à partir de 9h15 - le 9h30 du matin CEST (LBA53 abstrait ; Hall A1 - Chambre 17).

Source : https://www.gene.com/media/press-releases/14760/2018-10-22/genentechs-tecentriq-plus-chemotherapy-c