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Los científicos dirigen el péptido antivirus que explota el talón de Aquiles del virus de Zika

Los científicos en la universidad tecnológica de Nanyang, Singapur (NTU Singapur) han dirigido un péptido antivirus que explota el virus de Zika en su talón de Aquiles - la membrana viral - por lo tanto que para el virus de causar infecciones severas.

Este nuevo método de atacar la membrana viral se centra en directamente la detención de partículas del virus de Zika bastante que previniendo la réplica de las nuevas partículas del virus, y puede potencialmente trabajar contra una amplia gama de virus membrana-envueltos.

Cuando estaba administrada en ratones Zika-infectados en el laboratorio, la droga dirigida del péptido (los aminoácidos que consisten en compuestos) redujo síntomas de la enfermedad y el número de muertes. Importantemente, el péptido podía cruzar la barrera hematoencefálica casi impenetrable para abordar la infección viral en cerebros del ratón y proteger contra el daño de Zika, una característica crítica desde Zika apunta el cerebro y el sistema nervioso central.

El equipo de investigación llevado por el profesor adjunto Nam-Joon Cho de NTU Singapur publicó sus conclusión en los materiales par-revisados de la naturaleza del gorrón el 22 de octubre de 2018.

El estudio, hecho en colaboración con la universidad federal del Minas Gerais (UFMG) en la universidad del Brasil y de Gante en Bélgica, atravesada durante seis años y materiales combinados que dirigen, revelado antivirus de la droga, y farmacología.

“No hay vacunas para el virus de Zika, mientras que el remedio disponible alivia solamente síntomas tales como fiebre y dolor,” dijo actualmente a profesor Cho de Assoc de la escuela de NTU de la ciencia material y de la ingeniería. “Este péptido creado recientemente mantiene gran promesa en convertirse en una droga antivirus futura que puede actuar directamente en infecciones virales en el cerebro.”

El virus de Zika es transmitido por los mosquitos del aedes y las infecciones durante embarazo se conectan a los defectos de nacimiento tales como microcefalia, una condición en la cual un bebé nazca con una culata de cilindro y un cerebro anormalmente pequeños. La Organización Mundial de la Salud declaró la enfermedad de Zika una emergencia internacional en 2016, y sigue siendo una amenaza grande global hoy.

Cómo el péptido antivirus dirigido trabaja

En 2004, profesor Cho de Assoc desarrolló el primer péptido antivirus que trabaja contra las membranas virales en pruebas de laboratorio. Desde entonces, los científicos de NTU han estudiado cómo los péptidos antivirus pueden crear los poros que forman en las membranas compuestas de dos capas de los lípidos (un componente de grasas).

A lo largo de los años, las personas estudiaron las acciones recíprocas del péptido con las membranas del lípido y dirigieron los nuevos péptidos con mayor potencia y perfeccionaron propiedades farmacológicas. Estas conclusión las llevaron para probar un péptido determinado prometedor en ratones Zika-infectados y también mostraron que rompió otro los virus envueltos similar-clasificados en el laboratorio, tal como dengue y chikungunya.

“El péptido distingue entre las membranas virales de Zika y las membranas celulares mamíferas porque las partículas del virus son mucho más pequeñas y curvado, mientras que las células mamíferas son más grandes y más planas. Como cómo una espiga pincha un globo, el péptido pincha un orificio en la membrana viral. Pinche suficiente orificios, y el virus será roto,” dijo a profesor Cho de Assoc.

Los pruebas de laboratorio mostraron que cuando el péptido fue administrado, 10 ratones infectados de 12 sobrevivieron. En comparación, todos los ratones en el grupo de mando murieron dentro de una poste-infección de la semana. Además, las concentraciones terapéuticas del péptido podían cruzar la barrera hematoencefálica, permitiendo que inhiba la infección viral en el cerebro.

“Los resultados antivirus emocionantes validan el potencial de esta estrategia terapéutica innovadora y son aumentados más a fondo por la capacidad del péptido dirigido de cruzar la barrera hematoencefálica,” dijo a Jeffrey S. Glenn, profesor de medicina y una microbiología y inmunología en la Universidad de Stanford, que no es parte del estudio. Profesor Glenn es también una pieza anterior del comité consultivo de las drogas antivirus de los E.E.U.U. FDA.

Aproximación fresca en el alcance de virus

La mayoría de las drogas antivirus apuntan generalmente el proceso de la réplica de virus. Sin embargo, los virus se transforman a menudo rápidamente y las drogas antivirus que la réplica viral del objetivo puede llegar a ser obsoleta. Atacar la estructura física de virus envueltos es una nueva aproximación a desarrollar las drogas antivirus. Ofrece la promesa para que el péptido sea efectivo incluso si el virus de Zika tentativa transformarse.

Profesor Cho de Assoc dijo, “hay los casos donde una mutación del virus puede llevar a una epidemia en poco tiempo, dejando comunidades sin preparación. Apuntando la membrana del lípido de las partículas del virus, los científicos pueden idear más robusto y modos eficaces parar virus.”

El virus de Zika pertenece a la familia de Flaviviridae y se relaciona con otros virus transmitidos por mosquitos como dengue, chikungunya y fiebre amarilla. Pues todos los flaviviruses tienen partículas del virus que sean alrededor 40-55 nanometres en diámetro y sean envueltas por una membrana del lípido, el péptido dirigido por los científicos de NTU Singapur tiene el potencial de trabajar contra estos virus también.

Los pruebas de laboratorio en este estudio confirman este potencial y en futuro, el equipo de investigación se prepone estudiar los efectos del péptido sobre las enfermedades causadas por estos otros virus minuciosamente. Las personas también conducto juicios en animales más grandes, y proyectarán posteriormente iniciar juicios clínicas humanas, se terminan los estudios preclínicos una vez relevantes y se obtienen las aprobaciones reglamentarias.

“Este trabajo representa una ruptura paradigma-cambiante en el campo del diseño antivirus de la droga,” profesor comentado Guillermo C. Wimley, experto antimicrobiano del péptido de Tulane University en los Estados Unidos, que no son parte del estudio.

“Muestra cómo el envolvente viral, un objetivo nuevo en diseño antivirus de la droga, se puede apuntar específicamente por un péptido. También muestra que un péptido que apunta el envolvente viral puede inhibir efectivo el virus en la carrocería, e incluso en el cerebro, un órgano que excluya activamente mucho la terapéutica. Dado el potencial extenso de péptidos como agentes antibacterianos y antihongos, éste puede ser un descubrimiento juego-cambiante que será ampliamente aplicable al diseño de drogas antiinfectantes contra muchas clases de patógeno.”

Las tecnologías antivirus relacionadas se han autorizado de NTU Singapur a una compañía local del efecto, Pte de la terapéutica de TSG. Ltd., como parte de los planes para estimular la traslación clínica. Profesor Cho de Assoc es cofundador de la terapéutica de TSG.