les mini rétines Laboratoire-produites permettent à des chercheurs de comprendre le développement rétinien de cellule ganglionnaire

Les biologistes d'IUPUI élèvent les « mini rétines dans le laboratoire des cellules souche pour imiter l'accroissement de la rétine humaine. Les chercheurs espèrent employer la recherche pour remettre la vue quand des liens critiques entre l'oeil et le cerveau sont endommagés. Ces modèles permettent également aux chercheurs de comprendre mieux comment les cellules dans la rétine se développent et sont dispensées. Ces résultats sont publiés en ligne dans des états scientifiques, un tourillon de recherches de nature.

Les mini rétines laboratoire-produites, organoids rétiniens appelés, sont des collections de cellules qui se développent en quelque sorte assimilées à la façon dont la rétine se développe dans le fuselage. Les organoids rétiniens sont produits dans des laboratoires de recherche de service de biologie d'IUPUI utilisant les cellules souche pluripotent humaines, ou les hPSCs, qui peuvent être dérivés des cellules de la peau adultes.

Jason Meyer, un professeur agrégé de biologie dans l'école de la Science à IUPUI, emploie les organoids rétiniens pour comprendre mieux les cellules ganglionnaires rétiniennes, ou RGCs, qui fournissent le lien entre l'oeil et le cerveau. Ces cellules projettent de longs axones pour transmettre l'indication visuelle. Quand ce lien est dérangé, une personne détruit la vue.

« Dans les années antérieures, les organoids rétiniens sont devenus une orientation dans la communauté de la recherche, » Meyer a dit. « Cependant, il n'y a pas réellement eu aucun accent sur ces cellules ganglionnaires rétiniennes dans ces mini rétines, les organoids rétiniens, ainsi cette étude regarde non seulement la façon dont les organoids rétiniens se développent et dispensent mais explore également les longs axones qu'ils doivent afin de brancher au cerveau. »

RGCs sont les cellules principalement endommagées par le glaucome, une maladie que les affects environ 70 millions de personnes mondiaux et est la deuxième principale cause de cécité.

« Il y a beaucoup de nous doivent comprendre au sujet de ces cellules en dehors de du fuselage avant que nous puissions les mettre dans des êtres humains pour des greffes et traiter ces maladies, » a dit Clarisse Fligor, un chercheur de diplômé de biologie et le premier auteur sur le papier. « Cette recherche regarde des voies que nous pouvons encourager l'accroissement de ces cellules pour que les traitements possibles de cellule-remontage traitent ces différentes blessures ou maladies. »

Fligor a examiné par différents facteurs de croissance impliqués dans le développement de RGC et a constaté qu'une protéine Netrin-1 appelé a augmenté de manière significative la conséquence des axones de ces cellules.

« Cette protéine n'est pas long terme exprimé ; elle est le plus en évidence pendant le développement humain précoce, » Meyer a dit. « Une fois que la rétine est déterminée, elle n'est pas comme procurable, qui est pourquoi les cellules ganglionnaires rétiniennes habituellement ne peuvent pas se fixer. Les stratégies jusqu'ici pour remonter les cellules ganglionnaires rétiniennes en transplantant les cellules neuves n'ont pas pu remettre liens parce que le fuselage lui-même ne produit pas ces signes. » L'espoir de chercheurs cette étude est une étape importante vers employer les cellules laboratoire-élevées pour le remontage cellule-.

« Si nous voulons pouvoir employer ces cellules pour des traitements et encourager le câblage correcte de ces cellules dans le reste du système nerveux, peut-être nous devons prendre une page hors du plan d'action du développement humain et l'essai pour recréer certaines de ces caractéristiques a normalement trouvé pendant le développement humain précoce, » Meyer a dit.