le mini retine Laboratorio-create permettono che i ricercatori capiscano lo sviluppo retinico delle cellule del ganglio

I biologi di IUPUI stanno coltivando “le mini retine„ nel laboratorio dalle cellule staminali per imitare la crescita della retina umana. I ricercatori sperano di usare la ricerca per riparare la vista quando le connessioni critiche fra l'occhio ed il cervello sono danneggiate. Questi modelli egualmente permettono che i ricercatori capiscano meglio come le celle nella retina si sviluppano e sono organizzate. Questi risultati sono pubblicati online nei rapporti scientifici, un giornale della ricerca della natura.

Le mini retine laboratorio-create, chiamate organoids retinici, sono collezioni di celle che si sviluppano in un modo simile a come la retina si sviluppa nell'organismo. I organoids retinici sono creati in un laboratorio di ricerca di dipartimento di biologia di IUPUI facendo uso delle cellule staminali pluripotent umane, o nei hPSCs, che possono essere derivati dalle cellule epiteliali adulte.

Jason Meyer, un professore associato di biologia nel banco di scienza a IUPUI, sta usando i organoids retinici per capire meglio le celle retiniche del ganglio, o RGCs, che forniscono la connessione fra l'occhio ed il cervello. Queste celle aggettano gli assoni lunghi per trasmettere le informazioni visive. Quando quella connessione è disturbata, una persona perde la vista.

“Negli ultimi due anni, i organoids retinici si sono trasformati in in un fuoco nella comunità di ricerca,„ Meyer ha detto. “Tuttavia, realmente non c' è stato alcun'enfasi su quelle celle retiniche del ganglio all'interno di queste mini retine, i organoids retinici, in modo da questo studio non solo sta esaminando come i organoids retinici si sviluppano ed organizzano ma egualmente sta esplorando gli assoni che lunghi devono per connettere con il cervello.„

RGCs è le celle soprattutto nocive dal glaucoma, una malattia che le influenze circa 70 milione di persone universalmente ed è la seconda causa principale di cecità.

“Ci sono molto noi devono capire circa queste celle fuori dell'organismo prima che possiamo metterli negli esseri umani per i trapianti ed il trattamento delle quelle malattie,„ hanno detto Clarisse Fligor, un ricercatore del laureato di biologia e primo autore sul documento. “Questa ricerca sta esaminando i modi che possiamo incoraggiare la crescita di queste celle affinchè le terapie possibili della cella-sostituzione trattiamo queste ferite o malattie differenti.„

Fligor ha guardato con i fattori di crescita differenti in questione nello sviluppo di RGC ed ha trovato che una proteina chiamata Netrin-1 ha aumentato significativamente la conseguenza degli assoni da queste celle.

“Questa proteina non è lungo termine espresso; è il più prominente durante lo sviluppo umano iniziale,„ Meyer ha detto. “Una volta che la retina è stabilita, non è come disponibile, che è perché le celle retiniche del ganglio non possono fissarsi solitamente. Le strategie finora per sostituire le celle retiniche del ganglio trapiantando le nuove celle non hanno potute riparare quelle connessioni perché l'organismo stesso non produce questi segnali.„ La speranza dei ricercatori questo studio è un punto importante verso usando le celle laboratorio-crescenti per gli scopi della cella-sostituzione.

“Se vogliamo potere usare queste celle per le terapie ed incoraggiare i collegamenti adeguati di queste celle all'interno del resto del sistema nervoso, forse dobbiamo catturare una pagina dal playbook dello sviluppo umano e la prova per ricreare alcune di quelle funzionalità ordinariamente ha trovato durante lo sviluppo umano iniziale,„ Meyer ha detto.