as mini retinas Laboratório-criadas permitem que os pesquisadores compreendam a revelação retina da pilha do gânglio

Os biólogos de IUPUI estão crescendo as “mini retinas no laboratório das células estaminais para imitar o crescimento da retina humana. Os pesquisadores esperam usar a pesquisa para restaurar a vista quando as conexões críticas entre o olho e o cérebro são danificadas. Estes modelos igualmente permitem que os pesquisadores compreendam melhor como as pilhas na retina se tornam e são organizadas. Estes resultados são publicados em linha em relatórios científicos, um jornal da pesquisa da natureza.

As mini retinas laboratório-criadas, chamadas organoids retinas, são coleções das pilhas que crescem de um modo similares a como a retina se torna no corpo. Os organoids retinas são criados em um laboratório de pesquisa do departamento de biologia de IUPUI usando células estaminais pluripotent humanas, ou nos hPSCs, que podem ser derivados das células epiteliais adultas.

Jason Meyer, um professor adjunto da biologia na escola da ciência em IUPUI, está usando os organoids retinas para compreender melhor pilhas retinas do gânglio, ou RGCs, que fornecem a conexão entre o olho e o cérebro. Estas pilhas projectam axónio longos transmitir a informação visual. Quando essa conexão é perturbada, uma pessoa perde a vista.

“Nos pares passados de anos, os organoids retinas transformaram-se um foco na comunidade de pesquisa,” Meyer disse. “Contudo, não houve realmente nenhuma ênfase naquelas pilhas retinas do gânglio dentro destas mini retinas, os organoids retinas, assim que este estudo está olhando não somente como os organoids retinas se tornam e se organizam mas igualmente está explorando os axónio que longos precisam a fim conectar com o cérebro.”

RGCs é as pilhas danificadas primeiramente pela glaucoma, uma doença que as influências aproximadamente 70 milhões de pessoas no mundo inteiro e sejam a segunda causa principal da cegueira.

“Há muito nós tem que compreender sobre estas pilhas fora do corpo antes que nós possamos as pôr em seres humanos para transplantações e tratamento daquelas doenças,” disse Clarisse Fligor, um pesquisador do graduado da biologia e primeiro autor no papel. “Esta pesquisa está olhando maneiras que nós podemos incentivar o crescimento destas pilhas para que as terapias possíveis da pilha-substituição tratem estas ferimentos ou doenças diferentes.”

Fligor olhou com os factores de crescimento diferentes envolvidos na revelação de RGC e encontrou que uma proteína chamada Netrin-1 aumentou significativamente a conseqüência dos axónio destas pilhas.

“Esta proteína não é prazo expressado; é o mais proeminente durante a revelação humana adiantada,” Meyer disse. “Uma vez que a retina é estabelecida, não é como disponível, que é porque as pilhas retinas do gânglio geralmente não podem se fixar. As estratégias até agora para substituir pilhas retinas do gânglio transplantando pilhas novas não puderam restaurar aquelas conexões porque o corpo próprio não produz estes sinais.” A esperança dos pesquisadores este estudo é uma etapa importante para a utilização de pilhas laboratório-crescidas para finalidades da pilha-substituição.

“Se nós queremos poder usar estas pilhas para terapias e incentivar a fiação apropriada destas pilhas dentro do resto do sistema nervoso, talvez nós precisamos de tomar uma página fora do manual da revelação humana e a tentativa para recrear algumas daquelas características encontrou ordinariamente durante a revelação humana adiantada,” Meyer disse.