las mini retinas Laboratorio-creadas permiten que los investigadores entiendan el revelado retiniano de la célula del ganglio

Los biólogos de IUPUI están creciendo las “mini retinas” en el laboratorio de las células madres para imitar el incremento de la retina humana. Los investigadores esperan utilizar la investigación para restablecer mira cuando las conexiones críticas entre el aro y el cerebro se dañan. Estos modelos también permiten que los investigadores entiendan mejor cómo las células en la retina se convierten y se ordenan. Estos resultados se publican en línea en los partes científicos, un gorrón de la investigación de la naturaleza.

Las mini retinas laboratorio-creadas, llamadas los organoids retinianos, son colecciones de células que crezcan de una forma similares a cómo la retina se convierte en la carrocería. Los organoids retinianos se crean en un laboratorio de investigación del departamento de biología de IUPUI usando las células madres pluripotent humanas, o los hPSCs, que se pueden derivar de las células epiteliales adultas.

Jason Meyer, profesor adjunto de la biología en la escuela de la ciencia en IUPUI, está utilizando los organoids retinianos para entender mejor las células retinianas del ganglio, o RGCs, que ofrecen la conexión entre el aro y el cerebro. Estas células proyectan los axones largos para transmitir la información visual. Cuando se perturba esa conexión, una persona pierde mira.

“En los dos últimos años, los organoids retinianos se han convertido en un foco en la comunidad de investigación,” Meyer dijo. “Sin embargo, no ha habido realmente ningún énfasis en esas células retinianas del ganglio dentro de estas mini retinas, los organoids retinianos, así que este estudio no sólo está observando cómo los organoids retinianos se convierten y ordenan pero también está explorando los axones largos que necesitan para conectar con el cerebro.”

RGCs es las células dañadas sobre todo por el glaucoma, una enfermedad que las influencias cerca de 70 millones de personas de por todo el mundo y sean la segunda causa de cabeza de la ceguera.

“Hay mucho nosotros tenemos que entender sobre estas células fuera de la carrocería antes de que poder ponerlas en los seres humanos para los trasplantes y tratar esas enfermedades,” dijo a Clarisse Fligor, investigador del graduado de la biología y primer autor en el papel. “Esta investigación está observando maneras que podemos animar al incremento de estas células para que las terapias posibles del célula-repuesto que traten estos diversos daños o enfermedades.”

Fligor observaba con diversos factores de incremento implicados en el revelado de RGC y encontró que una proteína llamada Netrin-1 aumentó importante la consecuencia de axones de estas células.

“Esta proteína no es largo plazo expresado; está lo más prominente posible durante el revelado humano temprano,” Meyer dijo. “Una vez que se establece la retina, no está como disponible, que es porqué las células retinianas del ganglio no pueden repararse generalmente. Las estrategias hasta ahora para reemplazar las células retinianas del ganglio trasplantando las nuevas células no han podido restablecer esas conexiones porque la carrocería sí mismo no produce estas señales.” La esperanza de los investigadores este estudio es un paso importante hacia usar las células laboratorio-crecidas para los propósitos del célula-repuesto.

“Si queremos poder utilizar estas células para las terapias y animar el alambrado apropiado de estas células dentro del descanso del sistema nervioso, quizás necesitamos sacar una paginación del libro de estrategias del revelado humano y el intento para reconstruir algunas de esas características encontró ordinariamente durante el revelado humano temprano,” Meyer dijo.