Méthode neuve pour effectuer les formes reflétées des molécules

Un des défis importants faisant face aux pharmaciens synthétiques est comment effectuer des molécules d'une « dominance manuelle seulement particulière. » Les molécules peuvent venir dans deux formes qui se reflètent, juste comme notre gauche et mains droites. Ce chirality caractéristique et appelé, peut être trouvé en molécules biologiques comme des sucres et des protéines, ainsi il signifie que les créateurs de médicament veulent souvent développer les médicaments qui sont seulement gauchers ou droitiers. Il est un peu comme concevoir la prise de contact idéale.

Les pharmaciens ont développé des voies de séparer les formes gauche- et droitières, ou des énantiomères, d'une molécule--comme les tamis moléculaires qui permettent la canalisation de juste une forme. Une autre technique plus recherchée est de produire, à partir de zéro, seulement l'énantiomère désiré et pas sa forme d'image retournée. Dans une étude neuve, 18 octobre publié en nature, Gregory Fu, professeur normand du fournisseur de Caltech de la chimie, et son équipe font juste cela, expliquant une méthode neuve pour effectuer des molécules avec du carbone-carbone colle (pratiquement toutes les pharmaceutiques contiennent des obligations de carbone-carbone) dans seulement une de leurs formes remises, tout en employant abondant, peu coûteuses matériaux.

« Cette méthode peut effectuer la découverte et la synthèse des composés bioactifs, tels que des pharmaceutiques, moins chères et moins longues que n'était possible avec des méthodes précédentes, » dit Fu. « Un révélateur de médicament pourrait employer notre méthode à effectuent plus facilement des bibliothèques des médicaments de candidat, qu'ils vérifieraient alors pour une activité désirée. »

Dans l'état neuf, les chercheurs expliquent qu'ils peuvent faire fonctionner leurs réactions main-sélectantes utilisant les matériaux peu coûteux, y compris un catalyseur de nickel, un halogénure alkylique, un hydrure de silicium, et une oléfine. Les oléfines sont des molécules qui contiennent les liens doubles de carbone-carbone, et ils sont couramment trouvés en molécules organiques. En 2005, Bob Grubbs, Victor et le professeur d'Elizabeth Atkins de la chimie chez Caltech, ont gagné le prix Nobel en chimie pour proposer une méthode pour échanger des atomes dans et hors des oléfines à volonté, trouvant cela ont abouti à améliorer des voies de préparer des oléfines pour des buts industriels.

L'équipe de Fu a produit les familles de composés variées avec un chirality spécifique, y compris des molécules connues sous le nom de bêtas-lactames, dont la pénicilline antibiotique est un membre.

« Les catalyseurs de nickel fonctionnent comme le moulage d'un gant, formant une molécule dans désiré à gauche ou la main droite. Vous pourriez, dans la théorie, employer notre méthode à effectuez plus facilement une suite des molécules comme une pénicilline, par exemple, » dit Fu.

Les molécules avec la dominance manuelle différente peuvent avoir des traits étonnant différents. L'aspartame d'édulcorant a deux énantiomères--on goûte doux tandis que l'autre n'a aucun goût. La carvone de molécule sent comme la menthe verte sous une forme et comme le cumin dans l'autre. Les médicaments aussi peuvent avoir différents effets selon leur dominance manuelle. L'ibuprofène, également connu par une de ses marques, Advil, contient les formes gauche- et droitières, mais seulement une version est thérapeutique.

À l'avenir, Fu et ses collègues planification pour développer davantage leur méthode--en particulier, ils veulent pouvoir régler la dominance manuelle à deux sites dans une molécule plutôt que juste une, fournissant à des créateurs de médicament bien plus de souplesse.