Método novo para fazer formulários espelhados das moléculas

Um dos desafios os mais grandes que enfrentam químicos sintéticos é como fazer moléculas somente de uma “destreza manual particular.” As moléculas podem vir em duas formas que se espelham, apenas como nossos esquerda e assistentes. Esta característica, chamada chirality, pode ser encontrada em moléculas biológicas como açúcares e proteínas, assim que significa que os desenhistas da droga querem frequentemente desenvolver as medicinas que são saidas somente ou destros. É um pouco como o projecto do aperto de mão ideal.

Os químicos desenvolveram maneiras de separar os formulários esquerdos e destros, ou enantiomers, de uma molécula--como as peneiras moleculars que permitem a passagem de apenas um formulário. Um outro mais procurar-após a técnica é criar, a partir do zero, simplesmente o enantiomer desejado e não seu formulário da imagem invertida. Em um estudo novo, publicado o 18 de outubro na natureza, Gregory Fu, professor de Chandler do normando de Caltech da química, e sua equipe faz apenas aquela, demonstrando um método novo para fazer moléculas com carbono-carbono liga-se (virtualmente todos os fármacos contêm ligações do carbono-carbono) em somente um de seus formulários entregues, ao usar-se abundante, baratos materiais.

“Este método pode fazer a descoberta e a síntese de compostos bioactive, tais como fármacos, menos caros e menos demorados do que era possível com métodos precedentes,” diz Fu. “Um revelador da droga poderia usar nosso método a faz mais facilmente bibliotecas das drogas do candidato, que testariam então para uma actividade desejada.”

No relatório novo, os pesquisadores demonstram que podem executar suas reacções deselecção usando os materiais baratos, incluindo um catalizador do níquel, um alogenuro do alkyl, um hidruro do silicone, e um olefin. Os Olefins são as moléculas que contêm ligações dobro do carbono-carbono, e são encontrados geralmente em moléculas orgânicas. Em 2005, Bob Grubbs, o vencedor e o professor de Elizabeth Atkins da química em Caltech, ganharam o prémio nobel na química para vir acima com um método para trocar átomos dentro e fora dos olefins na vontade, encontrando isso conduziram para melhorar maneiras de fazer olefins para finalidades industriais.

A equipe de Fu criou as várias classes de compostos com um chirality específico, incluindo as moléculas conhecidas como beta-lactana, de que a penicilina antibiótica é um membro.

“Os catalizadores do níquel trabalham como o molde de uma luva, dando forma a uma molécula no desejado à esquerda ou no assistente. Você poderia, na teoria, para usar nosso método a faça mais facilmente uma série penicilina-como das moléculas, por exemplo,” diz Fu.

As moléculas com destreza manual diferente podem ter traços surpreendentemente diferentes. O aspartame do edulcorante artificial tem dois enantiomers--um prova doce quando o outro não tiver nenhum gosto. A carvona da molécula cheira como a hortelã em um formulário e como a alcaravia no outro. As medicinas demasiado podem ter efeitos diferentes segundo sua destreza manual. O ibuprofeno, igualmente conhecido por uma de suas marcas, Advil, contem formulários esquerdos e destros, mas somente uma versão é terapêutica.

No futuro, Fu e seus colegas planeiam desenvolver mais seu método--em particular, querem poder controlar a destreza manual em dois locais dentro de uma molécula um pouco do que apenas uma, fornecendo desenhistas da droga ainda mais flexibilidade.