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Os pesquisadores identificam o alvo potencial novo para inibir a progressão da infecção hepática

Naglaa Shoukry, pH. O D., e sua equipe fizeram uma descoberta significativa em sua pesquisa que aponta limitar a progressão da infecção hepática. Caracterizaram os mecanismos da acção do tipo 3 cytokines inflamatórios que são produzidos pelas pilhas do sistema imunitário, que conduzem a uma progressão de scarring hepática conhecida como a fibrose. Estes esforços de pesquisa identificaram alvos potenciais novos para inibir a progressão da infecção hepática e para impedir o cancro.

Os pesquisadores da unidade de pesquisa da imunologia do fígado da universidade do centro de pesquisa do hospital de Montreal (CRCHUM) descobriram como uma proteína chamada o interleukin 22 (IL-22) acelera a fibrose durante episódios da hepatite crônica amplificando o sinal do cytokine fibrogenic TGF-β. A natureza fibrogenic de IL-22 tinha sido desconhecida até agora. Encontrar novo permite que nós compreendam sua interacção quando combinado com o TGF-β, um cytokine que seja produzido durante a inflamação do fígado. Certamente, os casos de fibrose avançada confirmam o aspecto patogénico de IL-22.

Um outro tipo 3 cytokine, a saber interleukin 17A (IL-17A), tinha sido sabido como um agente que amplifica a inflamação e a fibrose que conduzem à cirrose de fígado, que pode causar o cancro. A equipe identificou neutrófilo e pilhas de mastro como a fonte principal de IL-17A nos seres humanos. Certamente, seu número aumenta na inflamação induzida pelo sistema imunitário durante a infecção hepática.

Aparece agora que dois o tipo 3 cytokines, IL-17A e IL-22, pode por mecanismos independentes sensibilizar pilhas stellate hepáticas (HSC) à acção de TGF-β. O HSCs, assim sensibilizado mais aos sinais da proliferação e da fibrose, remodela a matriz extracelular que conduz a uma deterioração da arquitetura e da função do fígado do paciente afetado.

Experiências bem sucedidas em obstruir a produção de IL-17A e de IL-22

O balanço entre os dois cytokines IL-17A e IL-22 durante fases diferentes da infecção hepática e seus papéis combinados permanece desconhecido e uns estudos mais adicionais são necessários. Contudo, as experiências nos ratos determinaram que a inibição, por moléculas pequenas, dos programas associados com a produção de IL-17A e de IL-22 atrasa a revelação da fibrose hepática. Estas descobertas permitem que nós caracterizem melhor o papel patogénico do tipo 3 cytokines, e explicam como intervir para impedir a revelação da fibrose assim como do cancro do fígado.

Os passos seguintes

Os passos seguintes tornarão possível determinar quando as pilhas produzindo IL-17A e IL-22 recebem o sinal penetrar o fígado, provocando uma resposta do tecido-reparo. O objetivo será examinar como o balanço entre os sinais pro-inflamatórios e anti-inflamatórios é interrompido, desde que este é como a progressão da fibrose é influenciada. Dado que a substituição do tecido saudável pelo tecido da cicatriz favorece a revelação de umas patologias mais sérias, tais como a cirrose do fígado e do cancro do fígado, é vital aprender como obstruir pilhas inflamatórios de entrar, que no curso do tempo pode induzir o cancro. Os vários tipos de tratamento, assim como a freqüência e a intensidade das doses que tornariam possível obstruir os efeitos do tipo 3 respostas, devem ser levados a cabo em modelos pré-clínicos do rato antes finalmente do teste nos seres humanos. Medicamentações já desenvolvidas para o tratamento da psoríase nos seres humanos, com sucesso tipo de alvo 3 cytokines tais como IL-17 e IL-22. Esta avenida parece prometedora.

Predominância da infecção hepática em Canadá e em Quebeque

Os oito milhão canadenses calculados podem ser afectados pela infecção hepática, uma doença que não exibam poucos ou nenhum sintoma, e que possa afectar qualquer um. A infecção hepática crônica pode conduzir à fibrose, à cirrose, e ao cancro do fígado. Um aumento no risco de infecção hepática, incluindo a esteatose hepática não alcoólica (NASH) (conhecido como a infecção hepática gorda), a hepatite crônica B e C, e o cancro do fígado, é a razão que, em apenas 10 anos, o número de canadenses afetados pela infecção hepática tem o aumento de 1 em 10 a 1 em 4. Nossos nutrição, comportamento sedentariamente, e estilo de vida são causas chaves. Esta descoberta científica pode torná-lo possível desenvolver as estratégias cujo o objetivo é limitar a revelação e a progressão da fibrose.

Naglaa Shoukry e interesses da pesquisa da sua equipe

Naglaa Shoukry, pH. O D., e a pesquisa da sua equipe envolvem investigar a resposta imune contra o vírus da hepatite C (HCV), uma infecção que afecte aproximadamente 71 milhão indivíduos no mundo inteiro, e são uma causa principal da infecção hepática crônica que inclui o cancro. A equipe é interessada igualmente em compreender o papel do regulamento imune na progressão da fibrose hepática e na revelação do cancro do fígado. Em particular, examina os papéis complementares e às vezes opor de IL-17 e de IL-22 na fibrose hepática e no cancro, e as populações de inflamatório contra as pilhas reguladoras envolvidas neste processo.