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Résultats détaillés actuels de Biogen et d'Eisai d'étude de la phase 1B d'aducanumab au contact de CTAD

Biogen et Eisai Co., Ltd. ont annoncé que Biogen a présenté des résultats aux tests cliniques sur le contact de la maladie d'Alzheimer (CTAD), à Barcelone, l'Espagne, du récent 36 - et des analyses de 48 mois de la prolonge à long terme actuelle (LTE) de l'étude de la phase 1B de l'aducanumab, d'une demande de règlement d'investigation pour le handicap cognitif doux (MCI) dû à la maladie d'Alzheimer (AD) et d'AD douce.

Un exposé oral tard-se brisant et une affiche ont compris des caractéristiques des patients soignés avec l'aducanumab pendant jusqu'à 36 et 48 mois. Les caractéristiques des deux analyses ont révélé une diminution des niveaux amyloïdes de plaque d'une façon de dose et dépendant du temps, comme mesuré par la tomographie d'émission de positons (PET). De plus, les analyses des points finaux cliniques exploratoires, montant calibrant de démence clinique des cadres (CDR-SB) et l'inspection Mini-Mentale de condition (MMSE), ont proposé un ralentissement prolongé du déclin clinique plus de 36 mois et 48 mois. Les résultats dans chaque arme de dosage étaient généralement compatibles avec des analyses précédemment rapportées de cette étude, et il n'y avait aucune modification au profil de risque-avantage de l'aducanumab.

« Cette étude de la phase 1B a maintenant quatre ans de résultats d'aducanumab, et nous sommes encouragés par ces caractéristiques, que prolongé révéler une diminution de la plaque amyloïde nivelle et propose que notre traitement d'investigation puisse ralentir l'étape progressive clinique de la maladie, » avons dit Alfred Sandrock, Jr., M.D., Ph.D., vice président exécutif et médecin-chef chez Biogen. « Les études de la phase 3 sont maintenant entièrement inscrites, et nous restons pilotés par les besoins imprévisibles profonds des patients, des familles, des travailleurs sociaux et de la société. »

Source : https://www.eisai.com/news/2018/news201894.html