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Actuales resultados detallados de Biogen y de Eisai del estudio del 1b de la fase del aducanumab en la reunión de CTAD

Biogen y Eisai Co., Ltd. anunciaron que Biogen presentó resultados en las juicios clínicas en la reunión de la enfermedad de Alzheimer (CTAD), en Barcelona, España, del reciente 36 - y los análisis de 48 meses de la extensión a largo plazo en curso (LTE) del estudio del 1b de la fase del aducanumab, de un tratamiento de investigación para la debilitación cognoscitiva suave debido a la enfermedad de Alzheimer (AD) y del ANUNCIO suave.

Una presentación oral de tarde-fractura y un asentador incluyeron datos de los pacientes tratados con el aducanumab por hasta 36 y 48 meses. Los datos de ambos análisis mostraron una reducción en niveles amiloideos de la placa en una manera de la dosis y dependiente del tiempo, según lo medido por la tomografía por emisión de positrones (PET). Además, los análisis de las puntos finales clínicas exploratorias, suma de índice de la demencia clínica de las cajas (CDR-SB) y el examen Mini-Mental del estado (MMSE), sugirieron una reducción continuada de la disminución clínica durante 36 meses y 48 meses. Los resultados en cada arma de dosificación eran generalmente constantes con análisis previamente denunciados de este estudio, y no había cambios al perfil de la riesgo-ventaja del aducanumab.

“Este estudio del 1b de la fase ahora tiene cuatro años de resultados del aducanumab, y estos datos nos animamos, que continuaron mostrar una reducción en niveles amiloideos de la placa y sugieren que nuestra terapia de investigación puede reducir la progresión clínica de la enfermedad,” dijimos a Alfred Sandrock, Jr., M.D., Ph.D., vicepresidente ejecutivo y director médico en Biogen. “Los estudios de la fase 3 ahora se alistan completo, y seguimos impulsados por las necesidades incumplidas profundas de pacientes, de familias, de cuidadores y de la sociedad.”

Fuente: https://www.eisai.com/news/2018/news201894.html