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Le vaccin expérimental se montre prometteur de protéger des survivants de rappe contre des caillots sanguins

Un vaccin peut un jour pouvoir remonter les diluants oraux de sang pour réduire le risque de rappes secondaires provoquées par des caillots sanguins, sans augmenter le risque de purge sérieuse ou déclencher une réaction auto-immune, selon la recherche neuve dans l'hypertension du tourillon de l'association américaine de coeur.

Les gens qui ont eu une rappe ont entraîné par un besoin de caillot sanguin (rappes ischémiques) souvent de prendre les médicaments qui effectuent leur sang moins vraisemblablement pour coaguler, que les aides évitent une autre rappe.

Les chercheurs japonais ont avec succès examiné un vaccin expérimental chez les souris et ont constaté qu'il a assuré la protection contre des caillots sanguins pendant plus de deux mois sans augmenter le risque de saignement ou entraîner une réaction auto-immune. Le manque d'une réaction auto-immune est important, parce qu'il signifie que le système immunitaire des souris n'a pas perçu le vaccin en tant que « intrus » qui a dû être attaqué, qui aurait entraîné une réaction au vaccin.

Le vaccin, S100A9, empêche la formation de caillot sanguin et, pendant l'étude, a protégé les artères des souris traitées contre former les caillots neufs pendant plus de deux mois, et supplémentaire, a fonctionné ainsi que les clopidogrels plus minces de sang oral dans une artère importante, selon Hironori Nakagami, M.D., Ph.D., co-auteur d'étude et professeur à l'université d'Osaka, au Japon.

Développer un vaccin pour remonter et/ou complimenter les médicaments quotidiens et oraux pourrait sauver beaucoup de durées et aider à éviter les deux rappes et probablement crises cardiaques secondaires, selon Nakagami.

« Beaucoup de patients de rappe ne prennent pas leurs médicaments de éclaircissement de sang comme prescrit, qui l'effectue plus vraisemblablement ils auront une autre rappe. Ce vaccin pourrait aide jour résoudre ce problème puisqu'il devrait seulement être injecté périodiquement, » Nakagami a dit.

« Nous continuons notre recherche dans l'espoir de pouvoir commencer des tests cliniques entre cinq et dans dix ans, mais il y a des différences entre les souris et des êtres humains dans la façon dont le vaccin sera identifié par le système immunitaire, » il a dit. « Nous devrions pouvoir surmonter de tels problèmes et croire ce vaccin fournit une stratégie très prometteuse dans la prévention secondaire de l'accident vasculaire cérébral. »