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La vacuna experimental muestra promesa de proteger a sobrevivientes del recorrido contra coágulos de sangre

Una vacuna puede un día poder reemplazar diluentes orales de la sangre para reducir el riesgo de recorridos secundarios causados por los coágulos de sangre, sin el aumento del riesgo de extracción de aire seria o accionar una reacción autoinmune, según la nueva investigación en la hipertensión del gorrón de la asociación americana del corazón.

Gente que ha hecho un recorrido causar por una necesidad del coágulo de sangre (recorridos isquémicos) a menudo de tomar las medicaciones que hacen su sangre menos probablemente para coagular, que las ayudas previenen otro recorrido.

Los investigadores japoneses probaron con éxito una vacuna experimental en ratones y encontraron que ofreció la protección contra los coágulos de sangre por más de dos meses sin el aumento del riesgo de extracción de aire o causar una reacción autoinmune. La falta de una reacción autoinmune es importante, porque significa que el sistema inmune de los ratones no percibió la vacuna como “intruso” que necesitó ser atacado, que habría causado una reacción a la vacuna.

La vacuna, S100A9, inhibe la formación del coágulo de sangre y, durante el estudio, protegió las arterias de ratones tratados contra la formación de los nuevos coágulos por más de dos meses, y además, trabajó así como el clopidogrel más fino de la sangre oral en una arteria importante, según Hironori Nakagami, M.D., Ph.D., co-autor del estudio y profesor en la universidad de Osaka, en Japón.

Desarrollar una vacuna para reemplazar y/o para felicitar medicaciones diarias, orales pudo salvar muchas vidas y ayudar a prevenir recorridos secundarios y posiblemente ataques del corazón, según Nakagami.

“Muchos pacientes del recorrido no toman sus drogas de reducción de la sangre como prescrito, que lo hace más probablemente él tendrá otro recorrido. Esta vacuna pudo ayuda día resolver esta entrega puesto que necesitaría solamente ser inyectada periódicamente,” Nakagami dijo.

“Estamos continuando nuestra investigación con la esperanza de poder comenzar juicios clínicas entre cinco y dentro de diez años, pero hay diferencias entre los ratones y los seres humanos en cómo la vacuna será reconocida por el sistema inmune,” él dijo. “Debemos poder superar tales problemas y creer esta vacuna ofrece una estrategia muy prometedora en la prevención secundaria del recorrido.”