AstraZeneca para presentar la fase III CVOT DECLARE-TIMI 58 resulta en las sesiones científicas de AHA

AstraZeneca presentará 20 extractos incluyendo una presentación oral de tarde-fractura en los resultados completos de los resultados cardiovasculares de la fase (CV) III que la juicio (CVOT) DECLARA (efecto de Dapagliflozin sobre acciones cardiovasculares) - TIMI 58, SGLT2 del inhibidor más amplio CVOT conducto hasta la fecha, así como de la nueva investigación del área cardiovascular, renal y del metabolismo en las sesiones científicas de la asociación americana del corazón, el 10-12 de noviembre de 2018 de la compañía (AHA) (CVMD) de la terapia, en Chicago, Illinois, los E.E.U.U.

Las nuevas pruebas emplearán la investigación clínica amplia de AstraZeneca que los objetivos a ayudar a redefinir la administración de las enfermedades de CVMD y a dirigir la necesidad de una aproximación más dinámica y más holística a la atención a los pacientes. Las presentaciones incluirán conclusión de algunas de las juicios más grandes en poblaciones de pacientes amplias con FARXIGA (dapagliflozin) en el tipo - 2 diabetes (T2D), BRILINTA (ticagrelor) en pacientes con una historia del ataque del corazón, y en hipercaliemia.

El borde de Danilo, el vicepresidente, cardiovascular, renal y metabolismo, asuntos médicos globales, dijeron: “20 millones de personas de estimado mueren cada año de enfermedades cardiovasculares, renales y metabólicas, con todo los factores de riesgo compartido no se diagnostican ni se dirigen con frecuencia holístico. Nuestros datos en AHA reflejan una aproximación integrada a manejar las necesidades de los pacientes que viven con el tipo - la diabetes 2 y la arriesgan de enfermedad cardiovascular o renal, y ésos con una historia de la enfermedad cardiovascular en el riesgo agudo y a largo plazo de repetición. Nos ponemos de pie firmemente detrás de nuestra misión para ofrecer nuevas soluciones anterior en la administración de la enfermedad a estos pacientes en riesgo de complicaciones múltiples.”

DECLARE-TIMI 58: un punto de referencia en tierra CVOT que evalúa riesgo del CV en pacientes con T2D

La juicio clínica resulta mostrando el seguro y la eficacia de FARXIGA comparado con placebo en el CV primario y resultados renales secundarios de la eficacia en adultos con T2D que tengan factores de riesgo múltiples del CV o enfermedad establecida del CV, será presentada en una presentación oral de tarde-fractura (que rompe tarde #19485 abstracto). DECLARE-TIMI 58 evaluó los resultados del CV de FARXIGA comparado con placebo durante hasta cinco años, a través de 33 países y en más de 17.000 adultos con T2D con factores de riesgo múltiples del CV o estableció enfermedad del CV.

En septiembre de 2018, AstraZeneca anunció que FARXIGA resolvió su punto final primaria del seguro de la no-inferioridad para las acciones cardiovasculares adversas del comandante (MACE) y logró una reducción estadístico-importante en la punto final compuesta de la hospitalización para el paro cardíaco (hHF) o la muerte del CV, una de las dos puntos finales primarias de la eficacia. Además, menos acciones del MACIS fueron observadas con FARXIGA para la otra punto final primaria de la eficacia, sin embargo, ésta no alcanzó la significación estadística. Los resultados de la juicio clínica presentados en las sesiones científicas 2018 de AHA incluirán los detalles adicionales en el seguro primario y la eficacia del CV, así como los resultados renales secundarios de la eficacia de DECLARE-TIMI 58. FARXIGA no se indica para reducir el riesgo de acciones del CV, de hHF o de resultados renales.

Tres nuevos sub-análisis de la juicio de PEGASUS-TIMI 54 también serán presentados. La juicio comparó BRILINTA (90mg o 60mg dos veces al día) más aspirin comparado con aspirin solamente en 21.162 pacientes con (1 a 3 años) ataque del corazón anterior. Los sub-análisis evalúan:

  • Si las características clínicas que predicen la extracción de aire y el riesgo isquémico determinan a subgrupos de pacientes que puedan derivar la ventaja del tratamiento a largo plazo con BRILINTA, con un más poco arriesgado de la extracción de aire importante (asentador #Sa2100)
  • Los efectos del uso a largo plazo de BRILINTA en los pacientes que han tenido un ataque del corazón y que no recibieron un stent coronario comparado con los que recibieron una colocación coronaria del stent (presentación oral #102)
  • El uso de la troponina cardiaca de la alto-sensibilidad de determinar a los pacientes que están en un más de riesgo elevado de las acciones importantes del CV (presentación oral #100)

Los datos también serán presentados en los factores de riesgo potencial para la hipercaliemia relanzada o persistente (asentador # SuMDP65).