Os cientistas descodificam a seqüência sempre contínua a mais longa do ADN

Os cientistas na universidade de Nottingham descodificaram a seqüência contínua a mais longa do ADN até agora, medindo ao redor 10.000 vezes mais por muito tempo arranjar em seqüência do que a normal lê e duas vezes enquanto o recordista precedente.

Seqüência do ADN - pelo fotohunterCrédito de imagem: fotohunter/Shutterstock

Em arranjar em seqüência normal, o ADN é dividido em fragmentos e remontado subseqüentemente enquanto a seqüência está sendo lida.

A equipa de investigação, conduzida pelo Dr. Matt Fraco da universidade de Nottingham, usou o ADN humano continuamente à seqüência 2,3 milhão pares baixos. Para pô-la na perspectiva, o comprimento o mais comum do ADN a ser lido é 150 pares baixos.

A medida contínua do ADN foi conseguida usando um “nanopore” que arranja em seqüência a máquina. Uma corrente iónica é passada através do nanopore e a máquina mede todas as mudanças na corrente para identificar que o nucleotide esta presente (guanina, adenina, thymine, ou cytosine).

A máquina arranjando em seqüência está a mais atrasada em uma série de revelações que permitem mais da alto-produção ADN mais barato e que arranja em seqüência, trazendo nos uma etapa mais perto da medicina personalizada.

O problema com técnicas arranjando em seqüência precedentes foi a necessidade de remontar correctamente o genoma das seqüências curtos do ADN. Para superar esta edição, a seqüência de sobreposição usada cientistas lê para identificar correctamente o lugar normal do fragmento que arranjaram em seqüência no genoma humano.

O Dr. Martin Smith e seu grupo de investigação em Austrália quebrou primeiramente os 1 milhão marcos miliários baixos dos pares em 2017. Usando a técnica nova desenvolvida pelo Dr. Fraco e colegas, os meios lá são menos curtos lêem para reunir. Teòrica, arranjar em seqüência do nanopore deve permitir arranjar em seqüência de todo o comprimento do ADN.

o ADN do Longo-read que arranja em seqüência, enquanto está sendo denominado, tem diversas vantagens sobre as tecnologias do curto-read onde o ADN é dividido e remontado. Por exemplo, as tecnologias do curto-read têm a dificuldade com estruturas repetitivas no genoma.

arranjar em seqüência do ADN do Longo-read pôde no futuro ser usado para encontrar e caracterizar os micróbios patogénicos no alimento, doenças do controle da ajuda nos animais, e diagnostica infecções.

O objetivo seguinte para arranjar em seqüência tecnologias é a capacidade para arranjar em seqüência continuamente um cromossoma humano inteiro.

Se arranjar em seqüência um cromossoma inteiro é continuamente mesmo possível permanece ser visto como o número de rupturas lá está em um cromossoma é ainda desconhecido.

Eu não sou certo você poderei nunca arranjar em seqüência um cromossoma de uma extremidade à outro.”

Dr. Fraco, líder do estudo

Fontes

A seqüência a mais longa do ADN do mundo descodificada

Como arranjar em seqüência do nanopore DNA/RNA trabalha?

Sara Ryding

Written by

Sara Ryding

Sara is a passionate life sciences writer who specializes in zoology and ornithology. She is currently completing a Ph.D. at Deakin University in Australia which focuses on how the beaks of birds change with global warming.

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