Les chercheurs prennent la première étape dans l'utérus humain de bio-ingénierie aux maladies endométriales de festin

Les chercheurs au médicament du nord-ouest ont pris à la première étape en bio-ingénierie l'utérus humain pour traiter l'endométriose, l'infertilité d'utérin-facteur et le cancer de l'endomètre.

L'étude est la première pour expliquer que des cellules pluripotent humaines induites de la cheminée (IPS) peuvent être reprogrammées pour devenir les cellules utérines en bonne santé pour l'emplacement potentiel dans l'utérus. Effectué à partir des propres cellules facilement disponibles d'une personne, des cellules d'IPS peuvent potentiellement être manipulées pour fixer des défectuosités dans autre, cellules de pathogène. Les cellules saines sont alors optimales pour une automatique-greffe qui ne sera pas rejetée par le système immunitaire de la personne.

L'étude sera le 1er novembre publié dans les états de cellule souche de tourillon.

L'endomètre est la muqueuse utérine. L'endométriose, provoquée par des règles arrière des cellules endométriales anormales sur les organes abdominaux inférieurs, est une maladie gynécologique douloureuse et persistante qui affecte approximativement 10 pour cent de femmes d'âge reproducteur mondiales (environ 200 millions de femmes). Elle n'a la demande de règlement à long terme pas efficace et, dans certains cas, la maladie peut servir de précurseur au cancer ovarien.

Les femmes avec les cellules endométriales anormales peuvent remarquer l'infertilité parce que ces cellules endométriales défectueuses ne sont pas réceptives à un embryon de implantation. Cette étude a ouvert l'avenue pour remplacer ces cellules endométriales défectueuses par la normale ceux dérivée de la propre peau ou du sang d'une femme.

« C'est énorme. Nous avons ouvert la trappe à traiter l'endométriose, » a dit M. supérieur Serdar Bulun d'auteur, qui avait recherché des demandes de règlement pour l'endométriose pendant les 25 dernières années. « Ces femmes avec l'endométriose commencent à souffrir à partir de la maladie très à un âge précoce, ainsi nous finissons voir de jeunes filles de lycée devenir dépendants aux opioids, qui détruit totalement leur potentiel et vies sociales scolaires. »

Bulun est la présidence du service de l'obstétrique et gynécologie à l'École de Médecine de Feinberg d'Université Northwestern et à un médecin du nord-ouest de médicament.

L'endométriose se produit quand les cellules endométriales dans l'utérus d'une femme ne répondent pas à une quantité adéquate d'une progestérone appelée d'hormone d'implantation. Les cellules anormales, les fibroblastes endométriaux défectueux appelés de stromal, course par les trompes de Fallope, puis sur les tissus abdominaux inférieurs et les ovaires. L'accroissement extra-utérin du tissu comme un endomètre a comme conséquence la douleur pelvienne sévère, l'infertilité et le développement des adhérences et des augmentations le risque pour le cancer ovarien.

Maintenant que cette étude a expliqué que ces cellules peuvent être reproduites et répondues correctement à la progestérone, la prochaine opération serait de remplacer les cellules malades dans l'utérus par ces derniers neuf programmés, les cellules utérines en bonne santé, Bulun a dit.

Car les méthodes cellulaires de traitement continuent à s'améliorer, les cellules défectueuses qui entraînent l'inflammation et la douleur dans la cavité utérine des patients d'endométriose seraient remplacées par les cellules à l'avenir normalement programmées. De cette façon, douleur serait long terme éliminé. D'ailleurs, l'endomètre normal récemment formé serait plus réceptif à un embryon de implantation.

« Un jour nous espérons effectuer un utérus entier utilisant cette demande de règlement cellulaire employant les propres cellules de l'IPS du patient, » Bulun a dit.

La greffe utérine a été essayée, mais le plus grand obstacle à la réussite a été le refus de quelqu'un d'autre utérus avec la réaction immunitaire du patient. Ce problème pourrait être résolu si un utérus entier peut être bioengineered en peuplant un échafaudage avec les propres cellules de l'IPS du patient reprogrammées pour former un utérus. Cependant, c'est une possibilité éloignée, Bulun avertit.

Source : https://www.northwestern.edu/