Les scientifiques recensent une demande de règlement de chimiothérapie plus agressive pour le cancer du cerveau d'enfance

Les scientifiques aboutis par l'université de Newcastle ont pu recenser le groupe d'enfants ayant besoin plus intensif, demande de règlement de chimiothérapie agressive pour la forme la plus courante du cancer du cerveau.

La signature de chromosome qu'ils ont recensée dans le médulloblastome pourrait permettre à des médecins d'adapter la demande de règlement de sorte que chaque enfant soit visé individuellement, améliorant le taux de survie de 60% pour des patients à haut risque.

Les découvertes de l'étude, aujourd'hui publié en oncologie de The Lancet, prouve également que beaucoup de jeunes avec le médulloblastome pourraient éviter des doses inutiles de chimiothérapie et de radiothérapie avec moins d'effets secondaires toxiques.

Tandis que d'autres, qui ont la forme la plus sérieuse de la maladie, peuvent être visés avec une chimiothérapie plus intensive. Actuel tous les patients reçoivent la même demande de règlement.

Demande de règlement personnalisée

Professeur Steve Clifford, directeur de l'institut du nord pour la cancérologie, l'université de Newcastle, R-U, a abouti l'étude européenne avec M. Edouard Schwalbe, à partir de l'université de Northumbria.

Professeur Clifford a dit : « Nos découvertes fournissent un modèle neuf pour la personnalisation de la demande de règlement dans le médulloblastome de sorte que tous les enfants ne soient pas donnés la même intensité du traitement.

« Cette étude prouve que les patients à faible risque peuvent recevoir des demandes de règlement plus aimables visées réduisant la toxicité et les effets secondaires, tout en visant plus de soins intensifs aux patients à haut risque qui ont besoin de elle plus.

Le « médulloblastome est la tumeur cérébrale d'enfance maligne la plus courante et il est important que nous ayons amélioré des résultats pour des patients présentant cette maladie.

« Par une compréhension plus grande des tumeurs cérébrales que nous espérons augmenter le régime de remède mais en critique, pour ces enfants qui survivent, nous voulons nous assurer que leur qualité de vie est bonne après demande de règlement. »

Les scientifiques au centre de cancérologie d'enfance de Wolfson d'université de Newcastle ont travaillé avec l'université de Northumbria et les collaborateurs européens pour examiner la pathologie moléculaire du cancer.

L'étude fait partie du plus grand test clinique réalisé du médulloblastome entrepris en travers de l'Europe et on l'espère qu'il mènera aux résultats à l'avenir sensiblement améliorés pour des patients.

Groupes cliniques

Les experts ont recensé que des enfants avec le cancer peuvent être coupés en deux groupes cliniques - environ la moitié dont soyez à faible risque avec la survie près de 100%, alors que l'autre moitié sont à haut risque, avec la survie de 60%.

L'étude a analysé des caractéristiques du test clinique PNET4 du médulloblastome de normal-risque, qui a fonctionné à partir de 2001-2006, et a été en partie financée par la cancérologie R-U.

Les patients de normal-risque impliqués dans la cohorte étaient des enfants sans des facteurs de risque pour les maladies identifiés et on s'attendrait à ce que qui ait un taux de survie environ de 80% après cinq ans.

Fonctionnant avec l'université de Bonn en Allemagne, l'équipe de Newcastle et de Northumbria a recensé les configurations récurrentes des gains de chromosome et les pertes dans des tumeurs de médulloblastome.

L'équipe fonde une signature de chromosome qui recense un groupe de patients présentant des taux de survie de 100%, et un groupe à haut risque avec la survie juste de 60%.

M. Ed Schwalbe, conférencier supérieur en bio-informatique et Biostatistique à l'université de Northumbria, a dit : « Dans cette étude, nous avons recensé une signature facilement testable de chromosome qui prévoit d'excellents résultats pour des enfants avec le médulloblastome. D'une manière primordiale, nous prouvons également que cette signature fonctionne comme prévu dans un ensemble indépendant de patients.

« Examinant vers l'avant, nous espérons que des enfants dont les tumeurs ont cette signature pourraient être traités moins agressivement, réduisant toute la vie les effets secondaires des demandes de règlement exténuantes, tout en mettant à jour un remède. »

Le médulloblastome est la tumeur d'enfance de haute catégorie la plus courante, représentant 15%-20% de toutes les tumeurs cérébrales d'enfance.

Le traitement actuel pour le cancer est chirurgie pour retirer la tumeur, suivie de radiothérapie et d'un cours intensif de chimiothérapie.

Les chercheurs travaillent maintenant avec le groupe d'essai européen pour mettre en application les découvertes de cette étude cliniquement en tant qu'élément de prochains essais pour adapter le traitement à l'avenir.

Étude de cas

L'écolier Olly McKenna a été diagnostiqué avec le médulloblastome moins qu'il y a une année et a lutté de nouveau à la santé.

Le de 12 ans, de Bill Quay, Gateshead, a eu la chirurgie pendant neuf heures pour retirer sa tumeur agressive et a subi des mois de radiothérapie exténuante et de chimiothérapie.

Aujourd'hui ses parents Jason et Jill ont fait bon accueil à la recherche étant entreprise dans l'est du nord dans cette forme de cancer du cerveau.

Jill, 44, un manipulateur de surveillant, a dit : « Il est incroyablement important qu'autant recherche comme possible soit faite dans le médulloblastome de sorte que les patients reçoivent les meilleures options de demande de règlement.

« Chaque enfant actuel diagnostiqué dans la condition est donné la même demande de règlement et ce niveau de la toxicité rend les jeunes très mauvais - pour des parents qu'il est terrible observant leur enfant passez par cela.

« Savoir que la recherche a recensé que le traitement devrait être conçu en fonction chaque enfant individuel est fantastique car il signifiera que les enfants ne seront pas demande de règlement toxique donnée inutilement.

« La chose la plus importante est que les enfants ont en tant que peu d'effets secondaires comme possible de sorte qu'ils puissent continuer à avoir une bonne qualité de vie pendant et après la demande de règlement. »

Source : https://www.ncl.ac.uk/press/articles/latest/2018/11/medulloblastomaresearch/