Os cientistas identificam um tratamento de quimioterapia mais agressivo para o cancro cerebral da infância

Os cientistas conduzidos pela universidade de Newcastle puderam identificar o grupo de crianças que precisam mais intensivo, tratamento de quimioterapia agressivo para o formulário o mais comum do cancro cerebral.

A assinatura que do cromossoma identificaram no medulloblastoma poderia permitir que os médicos adaptem o tratamento de modo que cada criança fosse visada individualmente, melhorando a taxa de sobrevivência de 60% para pacientes de alto risco.

Os resultados do estudo, publicados hoje na oncologia de The Lancet, igualmente mostram que muitos jovens com medulloblastoma poderiam evitar doses desnecessárias da quimioterapia e da radioterapia com efeitos secundários menos tóxicos.

Quando outro, que têm o formulário o mais sério da doença, puderem ser visados com quimioterapia mais intensiva. Actualmente todos os pacientes recebem o mesmo tratamento.

Tratamento personalizado

O professor Steve Clifford, director do instituto do norte para a investigação do cancro, universidade de Newcastle, Reino Unido, conduziu o estudo europeu com Dr. Edward Schwalbe, da universidade de Northumbria.

O professor Clifford disse: “Nossos resultados fornecem um modelo novo para a personalização do tratamento no medulloblastoma de modo que todas as crianças não sejam dadas a mesma intensidade da terapia.

“Este estudo mostra que os pacientes de baixo-risco podem receber uns tratamentos mais amáveis visados reduzindo a toxicidade e os efeitos secundários, ao visar tratamentos mais intensivos aos pacientes de alto risco que a precisam mais.

“Medulloblastoma é o tumor de cérebro maligno o mais comum da infância e é importante que nós melhoramos resultados para pacientes com esta doença.

“Com uma compreensão maior de tumores que de cérebro nós esperamos aumentar a taxa da cura mas crìtica, para aquelas crianças que sobrevivem, nós queremos certificar-se que sua qualidade de vida é boa após o tratamento.”

Os cientistas no centro de investigação do cancro da infância do Wolfson de universidade de Newcastle trabalharam com universidade de Northumbria e os colaboradores europeus para examinar a patologia molecular do cancro.

O estudo é parte do ensaio clínico terminado o maior de medulloblastoma empreendido através de Europa e espera-se que conduzirá aos resultados no futuro significativamente melhorados para pacientes.

Grupos clínicos

Os peritos identificaram que as crianças com o cancro podem ser separação em dois grupos clínicos - sobre a metade de que seja de baixo-risco com sobrevivência perto 100%, quando a outra metade for de alto risco, com sobrevivência de 60%.

O estudo analisou dados do ensaio clínico PNET4 de medulloblastoma do padrão-risco, que foi executado desde 2001-2006, e foi financiado em parte pela investigação do cancro Reino Unido.

Os pacientes do padrão-risco envolvidos na coorte eram crianças sem factores de risco reconhecidos para a doença e quem seria esperado ter uma taxa de sobrevivência de ao redor 80% após cinco anos.

Trabalhando com a universidade de Bona em Alemanha, a equipe de Newcastle e de Northumbria identificou testes padrões periódicos de ganhos do cromossoma e perdas em tumores do medulloblastoma.

A equipe encontrou uma assinatura do cromossoma que identificasse um grupo de pacientes com taxas 100% de sobrevivência, e um grupo de alto risco com sobrevivência de apenas 60%.

O Dr. Ed Schwalbe, conferente superior na bioinformática e na bioestatística na universidade de Northumbria, disse: “Neste estudo, nós identificamos uma assinatura facilmente testavel do cromossoma que previsse resultados excelentes para crianças com medulloblastoma. Importante, nós igualmente mostramos que esta assinatura trabalha como esperado em um grupo independente de pacientes.

“Olhando para a frente, nós esperamos que as crianças cujos os tumores têm esta assinatura poderiam ser tratadas menos agressivelmente, reduzindo os efeitos secundários de vida dos tratamentos fatigantes, ao manter uma cura.”

Medulloblastoma é o tumor o mais comum da infância do nível superior, esclarecendo 15%-20% de todos os tumores de cérebro da infância.

O tratamento actual para o cancro é cirurgia para remover o tumor, seguido pela radioterapia e por um curso intensivo da quimioterapia.

Os pesquisadores estão trabalhando agora com o grupo experimental europeu para executar clìnica os resultados deste estudo como parte das experimentações próximas para adaptar no futuro a terapia.

Estudo de caso

A estudante Olly McKenna foi diagnosticada com medulloblastoma menos do que um ano há e lutou de volta à saúde.

Os anos de idade 12, do cais de Bill, Gateshead, tiveram a cirurgia por nove horas para remover seu tumor agressivo e submeteram-se a meses de radioterapia e de quimioterapia fatigantes.

Hoje seus pais Jason e Jill deram boas-vindas à pesquisa que está sendo empreendida no leste norte neste formulário do cancro cerebral.

Jill, 44, um técnico de radiologia do superintendente, disse: “É incredibly importante que tanta pesquisa como possível está feita no medulloblastoma de modo que os pacientes recebam as melhores opções do tratamento.

“Cada criança diagnosticada actualmente com a circunstância é dada o mesmo tratamento e este nível de toxicidade faz os jovens muito doentes - para pais que é terrível olhando sua criança atravesse isso.

“Saber que a pesquisa identificou que a terapia deve ser costurada a cada criança individual é fantástico porque significará que as crianças não estarão dadas o tratamento tóxico desnecessariamente.

“A coisa a mais importante é que as crianças têm como poucos efeitos secundários como possível de modo que possam continuar a ter uma boa qualidade de vida durante e depois do tratamento.”

Source: https://www.ncl.ac.uk/press/articles/latest/2018/11/medulloblastomaresearch/