Los científicos determinan un tratamiento de quimioterapia más agresivo para el cáncer de cerebro de la niñez

Los científicos llevados por la universidad de Newcastle han podido determinar al grupo de niños que necesitaban más intensivo, tratamiento de quimioterapia agresivo para la forma más común del cáncer de cerebro.

La firma del cromosoma que han determinado en medulloblastoma podría permitir que los médicos adapten el tratamiento para apuntar cada niño individualmente, perfeccionando la tasa de supervivencia del 60% para los pacientes de alto riesgo.

Las conclusión del estudio, publicadas hoy en oncología de The Lancet, también muestran que muchos jóvenes con medulloblastoma podrían evitar dosis innecesarias de la quimioterapia y de la radioterapia con efectos secundarios menos tóxicos.

Mientras que otros, que tienen la forma más seria de la enfermedad, pueden ser apuntados con una quimioterapia más intensiva. Todos los pacientes reciben actualmente el mismo tratamiento.

Tratamiento personalizado

Profesor Steve Clifford, director del instituto septentrional para la investigación de cáncer, universidad de Newcastle, Reino Unido, llevó el estudio europeo con el Dr. Edward Schwalbe, de la universidad de Northumbria.

Profesor Clifford dijo: “Nuestras conclusión ofrecen una nueva heliografía para la personalización del tratamiento en medulloblastoma para no dar todos los niños la misma intensidad de la terapia.

“Este estudio muestra que los pacientes poco arriesgados pueden recibir tratamientos más buenos dirigidos reduciendo toxicidad y efectos secundarios, mientras que apunta tratamientos más intensivos a los pacientes de alto riesgo que la necesitan más.

“Medulloblastoma es el tumor de cerebro malo más común de la niñez y es importante que hemos perfeccionado los resultados para los pacientes con esta enfermedad.

“Con una mayor comprensión de los tumores de cerebro que esperamos aumentar el régimen de la vulcanización pero crítico, para esos niños que sobrevivan, queremos asegurarnos de que su calidad de vida es buena después del tratamiento.”

Los científicos en el centro de investigación de cáncer de la niñez de Wolfson de la universidad de Newcastle trabajaron con la universidad de Northumbria y los colaboradores europeos para examinar la patología molecular del cáncer.

El estudio es parte de la juicio clínica terminada más grande del medulloblastoma emprendida a través de Europa y se espera que llevará a los resultados importante en el futuro perfeccionados para los pacientes.

Grupos clínicos

Los expertos determinaron que los niños con el cáncer pueden estar partidos en dos grupos clínicos - sobre mitad cuyo sea poco arriesgado con la supervivencia cerca de 100%, mientras que la otra mitad es de alto riesgo, con la supervivencia del 60%.

El estudio analizaba datos de la juicio clínica PNET4 del medulloblastoma del estándar-riesgo, que se ejecutó a partir de 2001-2006, y fue financiado en parte por la investigación de cáncer Reino Unido.

Los pacientes del estándar-riesgo implicados en la cohorte eran niños sin los factores de riesgo reconocidos para la enfermedad y se preveía que quién tuviera una tasa de supervivencia del alrededor 80% después de cinco años.

Trabajando con la universidad de Bonn en Alemania, las personas de Newcastle y de Northumbria determinaron configuraciones periódicas de los avances del cromosoma y bajas en tumores del medulloblastoma.

Las personas encontraron una firma del cromosoma que determina a un grupo de pacientes con tasas de supervivencia del 100%, y a un grupo de alto riesgo con la supervivencia del apenas 60%.

El Dr. Ed Schwalbe, conferenciante mayor en bioinformática y bioestadística en la universidad de Northumbria, dijo: “En este estudio, determinamos una firma fácilmente comprobable del cromosoma que predice los resultados excelentes para los niños con medulloblastoma. Importantemente, también mostramos que esta firma trabaja como se esperaba en un equipo independiente de pacientes.

“Observando adelante, esperamos que los niños cuyos tumores tienen esta firma podrían ser tratados menos agresivamente, reduciendo los efectos secundarios de siempre de los tratamientos penosos, mientras que mantiene una vulcanización.”

Medulloblastoma es el tumor más común de la niñez de la alta pendiente, explicando 15%-20% de todos los tumores de cerebro de la niñez.

El tratamiento actual para el cáncer es cirugía para quitar el tumor, seguido por la radioterapia y un curso intensivo de la quimioterapia.

Los investigadores ahora están trabajando con el grupo de ensayo europeo para ejecutar las conclusión de este estudio clínico como parte de juicios próximas para adaptar terapia en el futuro.

Estudio de caso

Diagnosticaron con medulloblastoma menos que hace un año y ha luchado al colegial Olly McKenna de nuevo a salud.

El de 12 años, de Bill Quay, Gateshead, tenía cirugía por nueve horas para quitar su tumor agresivo y experimentó meses de la radioterapia y de la quimioterapia penosas.

Hoy sus padres Jason y Jill han dado la bienvenida a la investigación que era emprendida en el este del norte en esta forma del cáncer de cerebro.

Jill, 44, ayudante radiólogo del superintendente, dijo: “Es increíblemente importante que tanta investigación como sea posible está hecha en medulloblastoma de modo que los pacientes reciban las mejores opciones del tratamiento.

Dan “cada niño diagnosticado actualmente con la condición el mismo tratamiento y este nivel de toxicidad hace a los jóvenes muy enfermos - para los padres que es tremendo mirando a su niño pase con eso.

“Saber que la investigación ha determinado que la terapia se debe adaptar a cada niño individual es fantástica pues significará que no darán los niños el tratamiento tóxico innecesariamente.

“La cosa más importante es que los niños tienen como pocos efectos secundarios como posible de modo que puedan continuar tener una buena calidad de vida durante y después del tratamiento.”

Fuente: https://www.ncl.ac.uk/press/articles/latest/2018/11/medulloblastomaresearch/