L'étude offre l'espoir neuf aux patients présentant le cancer du cerveau rare

le sGBM est un type rare de cancer du cerveau dans les adultes. L'incidence varie de 2 à 5 selon million de personnes par an. Par exemple, si la population de base de Hong Kong de 7,5 millions de personnes est prise comme référence, plus de 15 personnes sera diagnostiqué avec des tumeurs de sGBM annuellement. le sGBM commence en tant que tumeurs de qualité inférieure (LGG) de gliome autour des cellules nerveuses qui entourent la colonne vertébrale et le cerveau, et son taux de survie de cinq ans est au-dessous de 10%.

Actuel, des tumeurs de sGBM sont traitées avec un temozolomide appelé de substance chimiothérapeutique (TMZ), d'abord développé en Europe et sont devenues procurables pour l'usage patient répandu dans le 2000s tôt. TMZ appelle les dégâts non spécifiques d'ADN aux cellules tumorales pour les empêcher de se reproduire et d'écarter.

Cependant, l'histoire et les caractéristiques de patient prouvent que les patients de sGBM suivant la demande de règlement de TMZ ont presque invariablement des rechutes quel les mutations d'étalage qui permettent aux tumeurs de sGBM d'éluder un deuxième rond de demande de règlement de TMZ, le rendant chimio-résistant et poussant des chercheurs pour examiner plus très loin pour rechercher de meilleures options de demande de règlement.

Pour la première fois, cette étude a indiqué l'horizontal mutationnel somatique du sGBM dans 188 cas, et a prouvé qu'une part importante (approximativement 14%) de patients de sGBM a manifesté une mutation neuve, METex14 (certaines de ceux hébergent simultanément une autre mutation, nommée fusion de la ZM), qui a menée à une croissance tumorale plus agressive. Les études précédentes étaient beaucoup plus petites (en général 20 patients ou moins) et pour cette raison signifié que les découvertes étaient peu concluantes.

Prometteur, un inhibiteur CONTACTÉ PLB-1001 nommé par molécule de kinase a été recensé et peut pénétrer la barrière hémato-encéphalique, une caractéristique principale de demande de règlement. Cette molécule neuve montre le pouvoir remarquable en visant sélecteur des tumeurs de sGBM et des tumeurs de sGBM qui Co-étalage cette mutation.

L'hôpital de Pékin Tiantan a donné la lumière verte pour PLB-1001 des tests cliniques de la phase I. Les patients avec succès inscrits sont ceux qui manifestent cette mutation ou ont une histoire des tumeurs de sGBM et font partie de la tranche d'âge droite.

« Ce test clinique et ses résultats sont tout à fait significatifs en promouvant la connaissance au sujet de la demande de règlement de sGBM. Le médicament de cancer de précision promet de régler des demandes de règlement selon des mutations personnelles de cancer, mais il est compliqué par les modifications dynamiques pendant l'évolution de cancer. les tumeurs de sGBM sont élevées sur la liste des tumeurs les plus dures pour traiter, » a dit prof. WANG Jiguang de HKUST, qui a abouti cette étude collaborative de Pékin-Hong Kong. « Développer des modèles de calcul sur l'évolution de cancer aide à prévoir le futur comportement des cellules cancéreuses et à donner la priorité à des options de demande de règlement. Dans cette étude, MET est l'un des objectifs en marche que nous avons recensés. À l'aide de PLB-1001 comme médicament autonome, nos collaborateurs pouvaient voir le rétrécissement des tumeurs sur une période de deux mois dans les patients sélectés. Plus d'études doivent être faites pour voir si PLB-1001 peut être employé conjointement avec d'autres médicaments pour avoir des résultats plus durables. »

Prof. Wang est professeur adjoint à la Division de HKUST des sciences de la vie et au service du bureau d'études chimique et biologique.

L'équipe de prof. Tao Jiang à l'hôpital de Pékin Tiantan avait inscrit un grand nombre de patients chinois de gliome pour l'ordonnancement génomique et faire fonctionner de ce test clinique, et les découvertes d'initiale indiquent qu'il est sûr employer PLB-1001 comme monothérapie pour des patients de sGBM et particulièrement ceux qui ont la mutation spécifique. Ceci peut mener aux demandes de règlement combinationnelles neuves de cocktail de chimiothérapie pour des patients plus tard en bas de la ligne.

Éventuel, ceci qui trouve offre un côté positif neuf pour les chercheurs médicaux et les patients de sGBM semblables, et continuera à jeter plus de lumière sur la façon dont améliorer le festin ce type agressif de tumeur.

Source : https://www.ust.hk/