O estudo oferece a esperança nova aos pacientes com cancro cerebral raro

o sGBM é um tipo raro de cancro cerebral nos adultos. A incidência varia 2 a 5 por milhões de pessoas pelo ano. Por exemplo, se a população baixa de Hong Kong de 7,5 milhões de pessoas é tomada como uma referência, sobre 15 povos será diagnosticado com tumores do sGBM anualmente. o sGBM parte como tumores de baixo grau (LGG) da glioma em torno das pilhas de nervo que cercam a espinha e o cérebro, e sua taxa de sobrevivência de 5 anos está sob 10%.

Actualmente, os tumores do sGBM são tratados com uma droga da quimioterapia chamada o temozolomide (TMZ), desenvolvido primeiramente em Europa e tornaram-se disponíveis para uso paciente difundido no 2000s adiantado. TMZ invoca dano não específico do ADN às pilhas do tumor para impedir que reproduza e espalhe.

Contudo, a história e os dados do paciente mostram que os pacientes do sGBM que se submetem ao tratamento de TMZ têm quase invariàvel têm uma recaída qual as mutações do indicador que permitem que os tumores do sGBM iludam um segundo círculo do tratamento de TMZ, fazendo o chemo-resistente e empurrando pesquisadores para olhar mais muito longe para procurar melhores opções do tratamento.

Pela primeira vez, este estudo revelou a paisagem mutational somática do sGBM em 188 casos, e mostrou que uma proporção significativa (aproximadamente 14%) de pacientes do sGBM indicou uma mutação nova, METex14 (alguma daquelas abriga simultaneamente uma outra mutação, nomeada fusão da ZM), que conduziu a um crescimento mais agressivo do tumor. Os estudos precedentes eram muito menores (tipicamente 20 pacientes ou menos) e conseqüentemente significado que os resultados eram inconsequentes.

Prometedora, um inibidor ENCONTRADO PLB-1001 nomeado molécula da quinase foi identificado e pode penetrar a barreira do sangue-cérebro, uma característica chave do tratamento. Esta molécula nova mostra a potência notável selectivamente em visar tumores do sGBM e tumores do sGBM que co-indicador esta mutação.

O hospital de Tiantan do Pequim deu-me à luz verde para a fase PLB-1001 ensaios clínicos. Os pacientes com sucesso registrados são aqueles que indicam esta mutação ou têm uma história de tumores do sGBM e caem dentro do suporte de idade direita.

“Este ensaio clínico e seus resultados são bastante significativos em promover o conhecimento sobre o tratamento do sGBM. A medicina do cancro da precisão promete costurar tratamentos de acordo com mutações pessoais do cancro, mas é complicada pelas mudanças dinâmicas durante a evolução do cancro. os tumores do sGBM são de grande importância na lista dos tumores os mais resistentes tratar,” disse o prof. WANG Jiguang de HKUST, que conduziu este estudo colaborador de Pequim-Hong Kong. “Desenvolver modelos computacionais na evolução do cancro ajuda a prever o comportamento futuro das células cancerosas e a dar a prioridade a opções do tratamento. Neste estudo, MET é um dos alvos que running nós identificamos. Usando PLB-1001 como uma droga autônoma, nossos colaboradores podiam ver o encolhimento dos tumores durante um período de dois meses em pacientes selecionados. Mais estudos precisam de ser feitos para considerar se PLB-1001 pode ser usado conjuntamente com outras drogas para ter uns resultados duráveis mais longos.”

O prof. Wang é professor adjunto na divisão de HKUST da ciência da vida e no departamento da engenharia química e biológica.

A equipe do prof. Tao Jiang no hospital de Tiantan do Pequim tem registrado um grande número pacientes chineses da glioma para arranjar em seqüência genomic e executar este ensaio clínico, e os resultados da inicial indicam que PLB-1001 é seguro de se usar como um monotherapy para pacientes do sGBM e especialmente aqueles que têm a mutação especificada. Isto pode conduzir aos tratamentos combinational novos do cocktail da quimioterapia para pacientes mais tarde abaixo da linha.

Finalmente, isto que encontra oferece uma fresta de esperança nova para pesquisadores médicos e pacientes do sGBM semelhantes, e continuará a derramar mais luz em como melhorar o deleite este tipo agressivo do tumor.

Source: https://www.ust.hk/