Le traitement des cellules souche précancéreuses au stade précoce a pu être principal à éviter le cancer de l'intestin

Le traitement des cellules souche précancéreuses à un stade précoce a pu être principal à éviter le cancer de l'intestin dans les gens portés avec très un à haut risque de la maladie, selon une étude chez les souris présentes à la conférence 2018 de cancer de NCRI.

La recherche précédente a proposé le ce des cellules souche pour jouer une fonction clé dans le développement du cancer, mais elles ont très difficile prouvé à traiter avec des médicaments contre le cancer dans des tumeurs déterminées.

La recherche neuve indique que ces cellules souche pourraient être sensibles aux médicaments contre le cancer existants, mais seulement si elles sont traitées très dès l'abord, proposant qu'il puisse être possible d'éviter le cancer de l'intestin dans les gens qui ont hérité très un à haut risque de développer la maladie.

L'étude a été présentée par Michael Hodder, un chercheur à l'institut BRITANNIQUE de Beatson de cancérologie, Glasgow, R-U. Il a dit : Les « cellules souche jouent un rôle majeur dans nos fuselages parce qu'elles sont capables de la division et de l'élevage dans un bon nombre de différents types de cellules. Elles sont également trouvées dans les tumeurs où cette capacité de se multiplier le rend plus difficile d'arrêter des cancers de l'élevage et de la propagation.

« J'ai voulu étudier des cellules souche de cancer plus attentivement pour voir si je pourrais découvrir une vulnérabilité qui pourrait être visée pour traiter le cancer plus avec succès. »

Fonctionnant avec professeur Owen Sansom, directeur de l'institut BRITANNIQUE de Beatson de cancérologie, Hodder a étudié le rôle des cellules souche dans les intestins des souris qui avaient été multipliées pour imiter une polypose adénomateuse familiale d'état héréditaire humain ou un FAP appelée.

Les gens avec FAP ont une possibilité plus grand que de 95% de cancer de l'intestin se développant, avec un âge moyen au diagnostic de 40 ans. Ils transportent un erreur dans une polypose adénomateuse appelée coli de gène (APC).

Les souris également ont transporté un équivalent défectueux du gène de VBTT ainsi, si laissé non traité, elles continueraient pour développer des tumeurs dans leurs intestins. Les chercheurs avaient l'habitude des traitements contre le cancer existants très à un stade précoce pour voir si en pourraient arrêter le développement des tumeurs. Ils ont trouvé celui-là, cisplatine appelée, pourraient éviter le cancer chez les souris. Ce médicament est connu pour nuire la croissance des cellules et la division.

Les chercheurs ont également constaté que les cellules souche précancéreuses étaient plus sensibles à la cisplatine que les cellules souche normales dans l'intestin des souris. Ceci propose qu'il soit possible de traiter des cellules souche de cancer mais seulement s'il est fait à un stade précoce, avant qu'une tumeur se soit développée, alors qu'essayant d'aborder des cellules souche de cancer avec des médicaments aimez la cisplatine une fois qu'une tumeur est déterminée est probablement trop tardive.

Hodder a expliqué : « Pour des gens avec FAP qui héritent extrêmement d'un à haut risque du cancer de l'intestin, il y a un avantage clair à pouvoir éviter des tumeurs. Il y a eu de la recherche sur employer aspirin pour éviter le cancer de l'intestin, proposant que la prévention soit possible.

« Cette recherche est chez les souris, pas chez l'homme, mais elle présente la possibilité que la désignation d'objectifs des cellules souche pourrait être une route à éviter des tumeurs dans les gens avec très un à haut risque du cancer de l'intestin.

La « cisplatine est un médicament contre le cancer puissant qui peut entraîner des effets secondaires graves, ainsi nous devrons découvrir s'il peut travailler aux cellules souche précancéreuses aux doses très inférieures, ou si nous pouvons trouver d'autres médicaments qui ont le même effet mais avec moins effets secondaires. »

Hodder et ses collègues continuent à vérifier une gamme des médicaments pour voir si les solutions de rechange moins nuisibles fonctionnent de la même manière que la cisplatine, seulement alors pourrait l'approche trialed dans les gens.

Professeur Simon Gollins est un oncologiste clinique de conseiller basé au centre de traitement contre le cancer du Pays de Galles, à la glande Clwyd, Au R-U, et à la présidence du nord du groupe d'études cliniques côlorectal du NCRI, et n'était pas impliqué avec la recherche. Il a dit : « Étudiant les erreurs en gènes et cellules qui précèdent le cancer nous aide à comprendre comment le cancer se développe et pour cette raison comment nous pouvons traiter ou même éviter la maladie.

« Nous savons que des cellules souche sont trouvées dans les tumeurs et qu'elles peuvent être les cellules cancéreuses les plus dures à supprimer. Cette étude de cancer de l'intestin hérité est intéressante parce qu'elle propose que la voie d'avoir affaire avec des cellules souche de cancer puisse être de les traiter beaucoup plus tôt en circuit dans le procédé, peut-être même avant que le cancer a pris la prise. »

Source : https://www.ncri.org.uk/