Het vrije middel verstrekt correcte informatie over hoornvliesdystrophies

Jayne Weiss, het M.D., de Verwante Deken van Klinische Zaken, de Professor en de Stoel van Oftalmologie op de School van New Orleans van de Gezondheid LSU van Geneeskunde, zijn de hoofdauteur van een hoofdartikel over onnauwkeurigheid in de medische literatuur dat de medische beroeps op vertrouwen om hoornvliesdystrophies te diagnostiseren, evenals een vrij middel dat correcte informatie verstrekt. Het document wordt gepubliceerd in November 2018, kwestie van het Amerikaanse Dagboek van Oftalmologie, beschikbaar in https://www.ajo.com/article/S0002-9394(18)30440-9/fulltext.

Hoornvlies dystrophies bestaan uit een groep vrij zeldzame genetische oogwanorde waarin het materiaal in het hoornvlies, het duidelijke buiten behandelen van het oog accumuleert. Dit abnormale materiaal kan het hoornvlies betrekken, resulterend in vaag of verlies van visie in sommige patiënten. Deze wanorde kan beide ogen beïnvloeden, langzaam vorderen en is erfelijk. Terwijl er sommige gemeenschappelijke kenmerken zijn, zijn er 22 verschillende hoornvliesdystrophies, en een nauwkeurige diagnose is kritiek aan juiste behandeling. Correct kan het kenmerken van een hoornvliesdystrofie, zelfs voor deskundigen, veel minder werkers uit de gezondheidszorg uitdagen die nooit hebben gezien. Zo draaien de werkers uit de gezondheidszorg vaak aan de medische literatuur wereldwijd om over hoornvliesdystrophies te leren en vaak hun diagnoses te baseren op informatie die zij daar hebben gevonden.

Dr. Weiss en haar collega's schrijven dat de publicaties op hoornvliesdystrophies in de medische literatuur, echter, verwarrend, tegenstrijdig of eenvoudig verkeerd kunnen zijn. De fouten zijn van historische beschrijvingen het gevolg die vóór de uitvinding die van materiaal zoals de spleetlamp worden gemaakt, vertalingen van wetenschappelijke documenten verwart die in vreemde talen worden geschreven, onwetendheid van eerder gepubliceerde bevindingen, misleidende nomenclatuur, en moeilijkheid in het zuiveren onjuiste informatie van peer-herzien dagboeken en handboeken. Eveneens, hebben de vooruitgang in moleculaire genetica en de onlangs ontdekte informatie in andere disciplines onze kennis uitgebreid of veranderd.

In 2005, leidde Weiss en blijft tot het Internationale Comité voor de Classificatie van HoornvliesDystrophies (IC3D) voorzitten om gepubliceerde onnauwkeurigheid te verminderen die tot verwarring leiden en duidelijkheid te verstrekken in het diagnostiseren van deze wanorde. De leden van rond de wereld zijn genetici, pathologen en oftalmologen die zich in hoornvliesziekten met deskundigheid inzake specifieke dystrophies specialiseren.

Een dynamische inspanning, IC3D werkt en herziet periodiek zijn informatie bij. Zijn meest recente artikel, een revisie van zijn publicatie van 2008, werd gepubliceerd in Hoornvlies in 2015, beschikbaar in http://www.corneasociety.org/sites/default/files/publications/ic3d_classification_of_corneal_dystrophies_edition.1.pdf.

Deze revisie van de IC3D classificatie omvat een bijgewerkte anatomische classificatie van hoornvliesdystrophies nauwkeuriger classificerend één van de vormen van hoornvliesdystrophies die veelvoudige lagen eerder dan wordt beperkt tot één hoornvlieslaag beïnvloeden. De typische histopatologische en confocal beelden werden ook toegevoegd aan de hoornvliesdystrofiemalplaatjes.

„Onze IC3D nomenclatuur voor hoornvliesdystrophies is internationaal toegelaten als norm geworden en ook door de Amerikaanse Academie van Oftalmologie gebruikt,“ neemt nota van Weiss. „Ik ben trots dat zijn gemakkelijke toegankelijkheid door patiënten en werkers uit de gezondheidszorg diagnose en potentieel behandeling in individuen met deze voorwaarden.“ heeft vergemakkelijkt

Bron: https://www.lsuhsc.edu/newsroom/Clearing%20Up%20Information%20about%20Corneal%20Dystrophies.html

Advertisement