Le moyen libre fournit des informations correctes au sujet des dystrophies cornéennes

Jayne Weiss, DM, adjoint au doyen des affaires cliniques, professeur et présidence de l'ophthalmologie à l'École de Médecine de la Nouvelle-Orléans de santé de LSU, est l'auteur important d'un éditorial concernant des inexactitudes dans les documents médicaux que les professionnels médicaux comptent au moment pour diagnostiquer des dystrophies cornéennes, ainsi qu'un moyen libre qui fournit des informations correctes. Le papier est publié pendant novembre 2018, édition du tourillon américain de l'ophthalmologie, procurable chez https://www.ajo.com/article/S0002-9394(18)30440-9/fulltext.

Les dystrophies cornéennes constituent un groupe des troubles de la vue génétiques relativement rares dans lesquels le matériau s'accumule dans la cornée, le revêtement extérieur clair de l'oeil. Ce matériau anormal peut opacifier la cornée, ayant pour résultat tremblé ou perte de visibilité dans quelques patients. Ces troubles peuvent affecter les deux yeux, progresser lentement et sont héréditaires. Tandis qu'il y a certaines caractéristiques courantes, il y a 22 dystrophies cornéennes distinctes, et un diagnostic précis est critique à la demande de règlement correcte. Correctement la caractérisation d'une dystrophie cornéenne peut être provocante, même pour des experts, beaucoup moins de cliniciens qui n'ont jamais vu un. Ainsi les cliniciens se tournent fréquemment vers les documents médicaux mondiaux pour se renseigner sur des dystrophies cornéennes et pour baser souvent leurs diagnostics sur l'information qu'ils trouvent là.

Le M. Weiss et ses collègues écrivent que des publications sur des dystrophies cornéennes dans les documents médicaux, cependant, peut être embrouillant, contradictoire ou simplement incorrect. Les erreurs résultent des descriptions historiques effectuées avant que l'invention du matériel comme le voyant de fente, confondant des traductions à partir des articles scientifiques écrits en langues étrangères, l'ignorance des découvertes précédemment publiées, la nomenclature fallacieuse, et la difficulté en purgeant l'information fausse des tourillons et des manuels pair-observés. Aussi bien, les avances en génétique moléculaire et l'information neuf découverte dans d'autres disciplines ont augmenté ou ont changé notre connaissance.

En 2005, Weiss a produit et continue à présider le Comité international pour la catégorie des dystrophies cornéennes (IC3D) pour diminuer des inexactitudes publiées menant à la confusion et pour fournir la clarté en diagnostiquant ces troubles. Les membres de partout dans le monde sont des généticiens, des pathologistes et des ophtalmologues se spécialisant dans les kératopathies avec des compétences dans des dystrophies spécifiques.

Un effort dynamique, IC3D périodiquement met à jour et révise son information. Son article plus récent, une révision de sa publication 2008, était publié dans la cornée en 2015, procurable chez http://www.corneasociety.org/sites/default/files/publications/ic3d_classification_of_corneal_dystrophies_edition.1.pdf.

Cette révision de la catégorie d'IC3D comprend une catégorie anatomique actualisée des dystrophies cornéennes classifiant plus exactement une des formes des dystrophies cornéennes qui affectent des couches multiples plutôt qu'étant logé à une couche cornéenne. Des images histopathologiques et confocales particulières ont été également ajoutées aux matrices de dystrophie cornéenne.

« Notre nomenclature d'IC3D pour des dystrophies cornéennes est devenue reçue internationalement comme norme et est également employée par l'Académie américaine de l'ophthalmologie, » des notes Weiss. « Je suis fier que son accessibilité facile par des patients et des cliniciens de même ait facilité le diagnostic et potentiellement la demande de règlement dans les personnes dans ces conditions. »

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