Les scientifiques élèvent 3D, battant le tissu cardiaque humain

Les chercheurs au centre médical Hambourg-Eppendorf d'université ont trouvé une voie d'élever le tissu cardiaque humain qui peut servir de modèle aux oreillettes du coeur.

Jose Luis Calvo | Shutterstock

Le développement a pu aider des chercheurs à étudier les mécanismes des maladies et les demandes de règlement pour la fibrillation auriculaire, la forme la plus courante de l'arrythmia.

Les cellules myocardiques ou les cardiomyocytes, qui ont été dérivés des cellules souche pluripotent causées par l'homme (hiPSCs), étaient le tissu cardiaque devenu de la forme 3D qui des battements et ont la force, l'expression du gène, et les réactions au traitement contractiles qui sont assimilées à ceux vues dans les oreillettes humaines réelles.

C'est la première fois que le tissu cardiaque auriculaire humain a été produit in vitro d'une source principalement illimitée des hiPSCs, »

Marta Lemme, premier auteur

Lemme et équipe indiquent que le tissu cardiaque pourrait être utile pour des études mécanistes de la fibrillation auriculaire et pour l'examen critique préclinique des agents pharmacologiques : « Pour vérifier les médicaments neufs potentiels, nous devons produire d'un modèle in vitro de la fibrillation auriculaire. Et la première étape dans celle est d'obtenir les cellules qui ressemblent aux cardiomyocytes auriculaires humains. »

Pour produire des cardiomyocytes comme auriculaire des hiPSCs, l'équipe avait l'habitude une métabolite de l'acide rétinoïque tout-transport appelé de vitamine A. Du sang ou des cellules de la peau de distributeur a été génétiquement reprogrammé dans une condition cheminée cheminée cellule immature et alors traité avec de l'acide rétinoïque, qui les a convertis en cardiomyocytes.

Cette technique a été récent développée par d'autres chercheurs, mais la nouveauté de cette étude est la conversion dans des cardiomyocytes dans un environnement 3D, dit Lemme : « En fait, nous avons prouvé que l'environnement 3D favorise la différenciation vers un phénotype auriculaire comparé culture de norme à la 2D. Une valeur particulière de notre étude est la comparaison directe de notre tissu cardiaque conçu par 3D avec le tissu auriculaire humain indigène obtenu à partir des patients à un niveau moléculaire et fonctionnel. »

Les traitements actuels pour la fibrillation auriculaire ont limité l'efficacité et sont associés aux effets secondaires défavorables. En outre, le développement des médicaments neufs a été stimulant dû à la difficulté isolant et mettant à jour les cellules myocardiques auriculaires humaines.

Lemme dit que les cardiomyocytes développés ici représentent une grande opportunité de modéliser la fibrillation auriculaire dans l'assiette et de vérifier des médicaments.

« Cependant, des améliorations peuvent encore être apportées pour atteindre encore une similitude plus élevée avec le tissu auriculaire humain. Pour nous, la prochaine opération est de vérifier des moyens variés d'induire des arythmies, mécanismes d'étude de la retouche électrique de la fibrillation auriculaire et de vérifier les médicaments potentiels neufs. »

Source : https://www.eurekalert.org/login.php?frompage=/emb_releases/2018-11/cp-w3h110118.php