La radiothérapie visée fournit à l'option de demande de règlement pour des enfants le cancer de foie difficile à traiter

La radiothérapie visée de tumeur fournit une option faisable de demande de règlement pour des enfants en cancer de foie de difficile-à-festin, selon aujourd'hui publié d'étude neuve dans le sang et le cancer pédiatriques de tourillon. La demande de règlement, connue sous le nom de Transarterial Radioembolization avec Yttrium-90 (TARE-Y90), se montre pour des patients présentant le cancer prometteur de foie qui est résistant à la chimiothérapie et ne peut pas être chirurgicalement retiré pour aider à améliorer le temps de survie, ou pour rétrécir la taille de la tumeur pour tenir compte du traitement chirurgical ou de la greffe.

« Quand la chimiothérapie défaille, les options de traitement complémentaire pour des enfants avec les cancers de foie non-chirurgicaux sont limitées et pas très efficaces, » a dit Allison Aguado, DM, auteur important de l'étude et le radiologue interventionnel pédiatrique chez Nemours/hôpital d'Alfred I. dupont pour des enfants à Wilmington, le Délégué, un des quelques patients pédiatriques d'emplacement peut recevoir ces soins. « TARE-Y90 a le potentiel d'offrir des enfants avec le plus dur pour traiter le cancer de foie une demande de règlement qui est moins de toxique que des options actuelles et pourrait faciliter un remède. »

L'étude décrit un examen rétrospectif de 10 enfants entre les âges de 2 et 18 années avec le cancer de foie primaire traité avec TARE-Y90 entre janvier 2011 et avril 2017. Tous les patients précédemment avaient été soignés sans succès avec la chimiothérapie et n'ont eu des options chirurgicales pas curatives mais avaient préservé la fonction hépatique.

TARE-Y90, une demande de règlement qui est reconnue par la FDA pour des adultes avec le cancer de foie, permet à des doses beaucoup plus élevées de radiothérapie d'être livrées à la tumeur tout en stockant le tissu environnant normal à l'aide d'un cathéter image-guidé pour transporter les microbeads radioactifs directement aux sites tumoraux par une incision minuscule dans l'aine. Chaque patient a été soigné avec Y90 une à deux fois et du jour au lendemain généralement observé avant d'être rebuté. La plupart des No. rapporté de patients ou effets secondaires doux, y compris la fatigue et la fièvre.

En raison de la demande de règlement TARE-Y90, sept patients ont montré la lutte contre la maladie temporaire, avec deux patients complémentaires expliquant une réaction et partielles avec une réaction robuste qui pouvait pont pour transplanter.

À cause de la formation spécialisée exigée pour exécuter la procédure, TARE-Y90 dans les patients pédiatriques est seulement offert à quelques hôpitaux, comprenant par le programme de tumeur de foie de Nemours basé à l'hôpital de dupont pour des enfants. Le complet internationalement - l'équipe de soins identifiée inclut M. Aguado, Stephen Dunn, DM, chirurgien de greffe de foie, et Howard Katzenstein, DM, oncologiste pédiatrique de tumeur de foie. L'étude écrit la note que plus de recherche est nécessaire pour comprendre quels patients bénéficieraient les la plupart de cette demande de règlement.

« TARE-Y90 devrait être considéré efficace et faisable pour des enfants avec des cancers de foie et a le potentiel d'être employé plus tôt dans la demande de règlement, à côté de la chimiothérapie, pour aider à réduire la taille de la tumeur pour fournir de meilleures options de traitement chirurgical et le pronostic amélioré, » a dit Aguado. « Je suis chanceux pour faire partie de l'équipe de soins de tumeur de foie de Nemours, travaillant à côté du monde les spécialistes en foie, le M. Howard Katzenstein et le M. pédiatriques illustres Stephen Dunn, pour ajouter la radiologie interventionnelle pour aider à s'occuper des enfants avec des tumeurs de foie. »

Dans l'étude, les auteurs notent plusieurs limitations, y compris la nature rétrospective de la recherche, ainsi que le potentiel pour la polarisation de choix dans les patients soignés, comme les patients étaient seulement inclus s'ils avaient la maladie chemoresistant et nonsurgical, sans cas-témoin pour la comparaison.

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