b細胞累計在 MS 觸發神經系統故障

b細胞是重要在幫助免疫系統戰鬥病原生物。 然而,一旦神經學自體免疫病多發性硬化症 (MS)他們可以損壞神經組織。 當特殊控制細胞失蹤時,許多 b細胞在 meninges 累計,造成這個中央神經系統的炎症。 從慕尼黑工業大學的一個小組 (胃) 使用動物和耐心的範例,展示了進程。

與病症和病原生物的戰鬥要求啟動或很大數量的另外細胞的鈍化輸入我們的免疫系統在正確的安排和正確時間。 近年來某些免疫細胞,骨髓派生的抑制器細胞 (MDSCs),在此環境受到增長的注意。 他們功能作為在免疫系統的一個重要控制機制并且確信, immunoreactions 不變得太嚴格。

控制損失的影響

一旦 MS 在神經系統的這些控制看上去失效一部分。 與他的小組一起,托馬斯 Korn,實驗 Neuroimmunology 的教授在胃神經學診所,在展示此成功在日記帳本質免疫學裡發布的研究中。 在 MS 期間這個機體攻擊其自己的神經組織,造成故障和炎症。 這可能反過來導致痲痺以及遠見和運動障礙。

「我們是主要對 MDSCs 感興趣的控制效果對 b細胞。 他們的在 MS 出現時間的功能不是清楚的。 但是他們看上去扮演一個重要角色,我們要採取仔細的審視在的事」, Korn 說,解釋研究的目的。 b細胞可能開發成生產抗體的細胞,但是他們可以通過藏匿免疫通訊員也激活其他免疫細胞。 Korn 和他的小組使用了炎症疾病可以被觸發并且開發方式和一樣在人體的一個鼠標設計。

MDSCs 影響 b細胞計數

這個小組從這個腦膜的組織去除了 MDSCs 然後觀察了在 b細胞的累計的一個增量那裡。 同時炎症和故障發生了,觸發由 b細胞的高數量在神經組織的。 此現象沒有發生,當足够的 MDSCs 存在,控制 b細胞的數量。

將來 Korn 和他的小組要解釋 b細胞如何毀壞神經系統。 根據這位研究員有二個可能性: 在 meninges b細胞请散發吸引免疫細胞不正確地然後毀壞機體的自己的組織的物質; 或者, b細胞激活然後移動向 meninges,他們造成故障在這滴血液的免疫細胞和淋巴系統。

耐心的測試確認結果

基於腦脊液 (CSF) 的 25 個測試與 MS 的主題,缺乏 MDSCs 可能也有對病症的路線的一個消極作用在患者的。 當研究員查找了很大數量在 CSF 的 MDSCs,患者通常也體驗與炎症少量情節的更加溫和的症狀。 相反,有更低的 MDSC 的患者計數有經驗的更加嚴格的症狀。 「已經有 b細胞調控并且被抑制根據一個醫藥基本類型的批准的療法。 現在我們提供說明這為什麼可能是一種有效處理,至少在這個疾病的路線是差的處」,說 Korn。 因為在這種情況下被測試的主題的數量是小的,他和他的小組為將來計劃更大的耐心的研究。

來源: https://www.tum.de/nc/en/about-tum/news/press-releases/detail/article/35066/

Advertisement