I ricercatori identificano i cambiamenti epigenetici che aumentano il rischio di diabete di tipo 2

Le piccole modifiche chimiche nelle particelle elementari del DNA, che possono essere influenceable dai fattori di stile di vita, possono diminuire la quantità di IGFBP2. Un gruppo di ricerca di DIfE/DZD ora ha riferito nel diabete del giornale che questi cambiamenti epigenetici aumentano il rischio di diabete di tipo 2. Inoltre, la gente con i livelli elevati di sangue della proteina obbligatoria IGFBP2 è meno probabile sviluppare questo disordine metabolico. I cambiamenti nel sangue sono già rilevabili alcuni anni prima dell'inizio della malattia.

Secondo il rapporto tedesco 2018 di salubrità del diabete, più di 5,7 milione di persone in Germania soffrono dal diabete di tipo 2. Le persone commoventi reagiscono insufficientemente all'insulina dell'ormone, che piombo ai livelli elevati del glucosio di sangue. Ciò a sua volta può piombo ai colpi, agli attacchi di cuore, al danno retinico, al danno del rene ed ai disordini del nervo. Poiché la malattia metabolica si sviluppa gradualmente, il danno iniziale solitamente già si è presentato ai tempi della diagnosi. “In futuro, i nostri risultati possono contribuire ad identificare ancora più presto i potenziali di rischio per il diabete di tipo 2 e contribuire a neutralizzare la malattia con le misure preventive,„ ha detto il professor Annette Schürmann, capo del dipartimento di diabetologia sperimentale all'istituto tedesco dell'alimentazione umana Potsdam-Rehbruecke (DIfE) ed altoparlante del centro tedesco per la ricerca del diabete (DZD).

Scoprire i meccanismi molecolari

Oltre ad insulina, il fattore di crescita del tipo di insulina 1 (IGF-1) egualmente è compreso nel metabolismo dello zucchero e del grasso. L'effetto di questo fattore di crescita è indebolito legando alla proteina 2 (IGFBP2) dell'IGF-associazione. Se il fegato non scarica abbastanza IGFBP2 nel sangue, il bilanciamento del glucosio e del metabolismo dei lipidi può essere interrotto. Il gruppo di ricerca piombo da Schürmann e dal professor Matthias Schulze, capo del dipartimento dell'epidemiologia molecolare a DIfE, quindi ha studiato come l'effetto diminuito del gene IGFBP2 potrebbe influenzare lo sviluppo del diabete di tipo 2.

Gli studi umani indicano che la gente che soffre dal fegato grasso produce e rilasciano meno IGFBP2. Il gruppo di Schürmann ha osservato i simili effetti negli esperimenti più iniziali del mouse, che hanno indicato che i livelli IGFBP2 già sono stati diminuiti prima dell'affezione epatica. Ciò è dovuto il trasferimento dei gruppi metilici a determinati siti della sequenza del DNA IGFBP2, che ha inibito il gene nel fegato. Questi cosiddetti cambiamenti epigenetici sono causati, tra l'altro, dai fattori di stile di vita. Tali modifiche del DNA nel gene IGFBP2 egualmente precedentemente sono state individuate in globuli della gente di peso eccessivo con tolleranza alterata del glucosio.

Ricerca di traduzione dal mouse agli studi umani

Il gruppo di ricerca interdisciplinare piombo da Schürmann e da Schulze ha usato i risultati dalla clinica ed il laboratorio per valutare i campioni di sangue ed i dati da Potsdam EPICA studia. “Questo studio è un buon esempio di come lavori di ricerca di traduzione: Un'individuazione clinica è presa, analizzato meccanicistico in laboratorio e definitivo esaminato in uno studio popolazione di ampiezza,„ ha detto Schürmann.

Le analisi recenti dai ricercatori indicano che l'inibizione del gene IGFBP2 promuove il diabete di tipo 2. Inoltre, il gruppo degli scienziati ha osservato che più magro studi i partecipanti e studi i partecipanti con i più bassi livelli del grasso del fegato ha avuto più alte concentrazioni della proteina obbligatoria protettiva nel sangue. Le più alte concentrazioni nel plasma di IGFBP2 sono state associate con un più a basso rischio del diabete di tipo 2 di sviluppo durante gli anni successivi. “Il nostro studio conferma l'ipotesi che la via di segnalazione IGF-1 egualmente svolge un ruolo importante nello sviluppo del diabete di tipo 2 in esseri umani,„ ha aggiunto il Dott. Clemens Wittenbecher, il socio di ricerca nel dipartimento dell'epidemiologia molecolare a DIfE ed il primo autore dello studio.

Sorgente: http://dzd-ev.de/en/latest/news/news/article/new-marker-provides-insights-into-the-development-of-type-2-diabetes/index.html

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