Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

L'approche neuve permet à des agents pathogènes d'être morts de faim en bloquant les enzymes importantes

Les bactéries de plus en plus sont résistantes aux antibiotiques procurables. Une équipe des pharmaciens de l'université de Munich technique (VENTRE) présente maintenant une approche neuve : ils ont recensé les enzymes importantes dans le métabolisme des staphylocoques. Le blocage de ces enzymes d'une façon visée permettrait aux agents pathogènes d'être morts de faim.

Le « médicament a besoin d'armes neuves contre des bactéries, » dit prof. Stephan Sieber. « Beaucoup de bactéries sont déjà résistantes aux médicaments communs. Un objectif important de la recherche est ainsi de recenser les points neufs de crise. »

En même temps que le stagiaire Annabelle Hoegl de PhD et son équipe à la présidence de la chimie organique II à l'université de Munich technique, le chercheur a élaboré une procédure pour isoler et métaboliser les enzymes qui règlent le métabolisme. « Si nous pourrions bloquer ces enzymes, » Stephan Sieber explique l'objectif, « nous pourrait plus ou moins mourir de faim à l'extérieur les agents pathogènes. »

Staphylocoque comme bactérie modèle

La méthodologie neuve a été vérifiée sur le staphylocoque doré. La bactérie est répandue, avec du beaucoup du résistant aux antibiotiques de substance. Les staphylocoques comportent des milliers des protéines. Le « isolement des enzymes avec les propriétés spécifiques de cette meule de foin, le recensement de elles et vérifier leur fonctionnement ont présenté un vrai défi, » indique Sieber.

Les enzymes visées par l'équipe de recherche emploient la vitamine B6 pour accélérer des réactions chimiques dans la cellule. Une composante essentielle de vitamine B6 est phosphate de pyridoxal, ou PLP. Sans enzymes PLP-dépendantes, le métabolisme des bactéries viendrait à un arrêt, mourant de faim les micros-organismes à la mort.

Dépister des enzymes avec des bornes

L'équipe avait l'habitude un phosphate chimiquement modifié de pyridoxal pour trouver de telles enzymes PLP-dépendantes. Les molécules marquées ont été ajoutées à une solution d'éléments nutritifs dans laquelle les bactéries de staphylocoque doré prolifèrent.

Puisque la solution n'a contenu aucun PLP naturel, les enzymes PLP-dépendantes ont comporté les bornes, au moyen de eux pour le métabolisme. Les pharmaciens ont alors rompu les bactéries utilisant l'ultrason et ont pêché à l'extérieur les enzymes transportant les bornes.

Opportunités pour les antibiotiques neufs

Le principe de la pêche moléculaire, ou la « protéine profilant, » car elle est appelée, n'est pas complet neuf. Mais, les scientifiques de VENTRE sont les premiers pour utiliser cette méthodologie pour vérifier les enzymes PLP-dépendantes.

« Nous pouvions expliquer que la méthode est très efficace, » met l'accent sur Sieber. « Beaucoup d'enzymes physiologique importantes dans le staphylocoque dépendent du phosphate de pyridoxal. Nous avons isolé 73% de ces enzymes, les avons analysées utilisant la spectrométrie de masse et les avons recensées. »

De plus, l'équipe a découvert les enzymes PLP-dépendantes précédemment inconnues et a déchiffré leurs fonctionnements. « En conséquence nous avons découvert un trésor inexploité dans notre recherche des objectifs antibiotiques neufs, » dit le pharmacien.

Cette analyse peut maintenant être employée pour développer les agents actifs neufs contre des bactéries. Dans la prochaine opération, les chercheurs espèrent vérifier les fonctionnements des enzymes plus en détail et déterminer comment le métabolisme des bactéries peut être bloqué d'une façon visée sans endommager les cellules humaines en bonne santé.

Source : https://www.tum.de/nc/en/about-tum/news/press-releases/detail/article/35087/