La DÉCOUVERTE explore des analyses diagnostiques neuves pour le diagnostic confirmatoire de VHC dans des réglages de communauté

La fondation pour que les récompenses aujourd'hui annoncées (FIND) neuves novatrices de diagnose supportent déterminer de développement, de fabrication et de faisabilité de deux immunoessais d'antigène (HCV) de faisceau de virus Hépatite C (cAg) de prototype le diagnostic confirmatoire de VHC au moment où des soins (POC). Les biotechnologies de Qorvo, le LLC et le laboratoire nouveau B.V. (NBCL) de catalyseur de biomarqueurs chacune recevront le financement pour développer des analyses basées sur cartouche de cAg du prototype VHC et pour évaluer leur rendement basé sur leurs plates-formes respectives : Technologie en vrac d'investigation de propriété industrielle de l'onde acoustique (BAW) de Qorvo, et technologie propriétaire de NBCL basée sur l'utilisation des particules paramagnétiques et du dépistage chimioluminescent. La DÉCOUVERTE fournira également le support de projet comprenant des échantillons de référence pour le développement d'analyse, des anticorps pour la saisie et le dépistage du cAg de VHC, et des compétences techniques.

Là où ils existent, l'examen critique et le diagnostic de VHC demeurent en grande partie centralisés et siloed, particulièrement dans des pays de revenu inférieur et moyen (LMICs). Après un test de dépistage positif, le contrôle confirmatoire - actuel seulement procurable dans un laboratoire - est nécessaire pour déterminer si la personne est encore infectée avec le VHC. Le contrôle de cAg de VHC pourrait être une alternative séduisante au dépistage d'ARN VHC, et une analyse de cAg de VHC est déjà recommandée par l'association européenne pour l'étude du foie (EASL). Cependant ce test est seulement procurable dans les laboratoires centralisés. Un test de POC de cAg de VHC est susceptible d'être une alternative meilleur marché aux technologies de dépistage d'ARN VHC, et peut être potentiellement employé comme diagnostic en pas à pas pour l'infection par le VHC continuelle dans des réglages de forte prévalence, profilant la cascade de VHC de soins et ramenant la perte au suivi.

« Quatre sur 5 personnes vivant avec le VHC ne savent pas qu'ils sont infectés, et moins de 1 dans 10 ont été traités. La simplification de l'algorithme diagnostique de VHC de sorte qu'un résultat confirmé puisse être obtenu sur place est essentielle si nous allons changer ces numéros assagissants et permettre à des patients de commencer la demande de règlement qu'ils ont besoin dès que possible, » a dit Catharina Boehme, Président de DÉCOUVERTE. « Pour celui nous avons besoin de précis, abordable, les tests de remarque-de-soins qui peuvent être administrés dans des réglages de communauté sans besoin de personnel fortement qualifié de laboratoire. »

Cette annonce représente une deuxième et finale onde des récompenses suivant la conclusion d'un procédé considérable (RFP) de demande de proposition qui a conclu plus tôt cette année. La demande de propositions était le résultat des consultations étendues qui TROUVENT conduit avec les parties prenantes multiples, ayant pour résultat le développement d'un profil de produit d'objectif (TPP) qui a l'objectif principal de faciliter la décentralisation des services différenciés de soins et de demande de règlement de VHC, comme recommandé dans les directives (WHO) de l'Organisation Mondiale de la Santé sur l'hépatite B et le contrôle de C.

On s'attend à ce que les projets de faisabilité fonctionnent pendant 6 mois.