Os mecanismos que governam a latência do VIH diferem no intestino e no sangue, achados estudam

Os mecanismos que governam a transcrição e a latência do VIH diferem no intestino e o sangue, de acordo com um 15 de novembro publicado estudo nos micróbios patogénicos do jornal PLOS do aberto-acesso por Steven Yukl do centro médico dos casos dos veteranos de San Francisco e a Universidade da California, San Francisco, e colegas. De acordo com os autores, os resultados podiam informar as terapias novas visadas curando o VIH.

Micrografia de elétron da exploração de HIV-1 que brota (no verde) do linfócito cultivado. Esta imagem foi colorida para destacar características importantes; veja PHIL 1197 para a ideia preto e branco original desta imagem. As colisões redondas múltiplas na superfície da pilha representam locais do conjunto e da brotamento dos virions. Crédito: CDC/C. Ourives, P. Feorino, E.L. Palmer, W.R. McManus. CENTÍMETRO CÚBICO POR 0

As drogas de antiretroviral disponíveis prolongam significativamente a esperança de vida nos povos que vivem com o VIH. Contudo, o vírus pode escapar defesas do anfitrião e tratamento da droga estabelecendo uma infecção reversìvel silenciosa nas pilhas imunes que produzem uma proteína chamada CD4 (isto é, pilhas de T de CD4+). Esta infecção lactente, que é caracterizada pela transcrição neutralizada do VIH, representa a barreira principal a uma cura. Quando muita da pesquisa até agora destacar a importância de pilhas de T de CD4+ no sangue como reservatórios para o VIH lactente, está tornando-se cada vez mais aparente que o intestino pode jogar um papel integral como um reservatório principal do tecido para o vírus. Para comparar os mecanismos que inibem a transcrição do VIH no intestino e no sangue, o Yukl e os seus colegas determinou transcritos do VIH nas pilhas do sangue e do recto dos indivíduos VIH-contaminados tratados eficazmente com as drogas de antiretroviral.

Os pesquisadores encontraram que os mecanismos diferentes obstruem a transcrição do VIH e são a base da latência do VIH em pilhas de T de CD4+ no sangue e no intestino. Além disso, os resultados sugerem que o recto possa ser enriquecido para pilhas latente contaminadas, ou pilhas em um estado mais profundo de latência. Estas diferenças nos blocos à transcrição do VIH são importantes de considerar em projetar as terapias que apontam interromper a latência do VIH em todos os compartimentos do tecido. Em particular, as pilhas contaminadas no recto podem ser menos suscetíveis aos agentes projetados inverter a latência ou podem exigir tipos diferentes de terapias.

Source: https://www.plos.org