Los mecanismos que regulan tiempo de espera del VIH difieren en la tripa y la sangre, hallazgos estudian

Los mecanismos que regulan la transcripción y tiempo de espera del VIH difieren en la tripa y la sangre, según el 15 de noviembre publicado estudio en los patógeno del gorrón PLOS del abierto-acceso de Steven Yukl del centro médico de los asuntos de los veteranos de San Francisco y la Universidad de California, San Francisco, y los colegas. Según los autores, las conclusión podían informar a las nuevas terapias dirigidas curando el VIH.

Micrográfo de electrón de la exploración de HIV-1 que florece (en verde) de linfocito cultivado. Esta imagen se ha coloreado para destacar características importantes; vea a PHIL 1197 para la vista blanco y negro original de esta imagen. Los topetones redondos múltiples en superficie de la célula representan sitios del montaje y del florecimiento de virions. Haber: CDC/C. Goldsmith, P. Feorino, E.L. Palmer, W.R. McManus. CENTÍMETRO CÚBICO POR 0

Las drogas de antiretroviral disponibles prolongan importante esperanza de vida en la gente que vive con el VIH. Sin embargo, el virus puede escape defensas del ordenador principal y el tratamiento de la droga estableciendo una infección reversible silenciosa en las células inmunes que producen una proteína llamada CD4 (es decir, células de T de CD4+). Esta infección latente, que es caracterizada por la transcripción desactivada del VIH, representa la barrera mayor a una vulcanización. Mientras que mucha de la investigación hasta la fecha ha destacado la importancia de las células de T de CD4+ en la sangre como depósitos para el VIH latente, está llegando a ser cada vez más evidente que la tripa puede desempeñar un papel integral como depósito importante del tejido para el virus. Para comparar los mecanismos que inhiben la transcripción del VIH en la tripa y la sangre, Yukl y a sus colegas cuantificó transcripciones del VIH en células de la sangre y del recto de los individuos VIH-infectados tratados efectivo con las drogas de antiretroviral.

Los investigadores encontraron que diversos mecanismos ciegan la transcripción del VIH y son la base de tiempo de espera del VIH en células de T de CD4+ en la sangre y la tripa. Por otra parte, las conclusión sugieren que el recto se pueda enriquecer para las células latente infectadas, o las células en un estado más profundo del tiempo de espera. Estas diferencias en las cuadras a la transcripción del VIH son importantes considerar en el diseño de las terapias que apuntan romper tiempo de espera del VIH en todas las divisiones del tejido. Particularmente, las células infectadas en el recto pueden ser menos susceptibles a los agentes diseñados para invertir tiempo de espera o pueden requerir diversos tipos de terapias.

Fuente: https://www.plos.org