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La nueva droga muestra la promesa para tratar a gente con alergia del cacahuete

La ingestión controlada de la proteína del cacahuete podía ayudar a construir tolerancia en víctimas de alergia del cacahuete. Los autores de un nuevo estudio publicaron en New England Journal del remedio dicen que una droga oral de la inmunoterapia que probaron podría ser la primera medicación aprobada por la FDA de su clase para la gente con alergia del cacahuete. La medicación, llamada AR101, se deriva de la proteína del cacahuete.

“Los resultados de esta juicio del punto de referencia en tierra son probables llevar al primer tratamiento aprobado por la FDA para la alergia alimentaria en 2019,” dijo a Christina Ciaccio, Doctor en Medicina, MSc, profesor adjunto de la pediatría y remedio en el remedio de UChicago y el co-autor del estudio. “En el hospital de niños del asistente del remedio de UChicago, nos emocionaron para ser pieza de esta juicio giratoria y para que la oportunidad cambie las vidas de estos niños y de sus familias.”

Los investigadores en 10 países a través de Norteamérica y de Europa conducto la juicio, conocida como el estudio oral de la inmunoterapia de la alergia del cacahuete de AR101 para la juicio de la desensibilización, o la PALIZADA, para el cortocircuito. De 496 edades elegibles 4 a 17 de los participantes, 372 recibieron la medicación oral AR101, mientras que el resto recibió una droga del placebo. En el final de la juicio, más de dos tercios del grupo que tomaba la droga activa podían tolerar una dosis de la proteína del cacahuete equivalente a cerca de dos núcleos del cacahuete.

“Casi 6 millones de niños americanos están viviendo actualmente con una alergia alimentaria peligrosa para la vida,” dijo a Ciaccio. “Cada tres minutos, una reacción de la alergia alimentaria envía alguien a la sala de urgencias, contribuyendo al costo anual total de cuidar para los niños con la alergia alimentaria de casi $25 mil millones. A pesar de esto, no un único tratamiento para la alergia alimentaria ha sido aprobado por el FDA.”

Según el estudio, la inmunoterapia oral para la alergia del cacahuete se ha recomendado contra en la mayoría de las fijaciones clínicas porque las últimas juicios han sido limitadas por pequeños tamaños de muestra y metodologías que diferían. La juicio de la PALIZADA ha mostrado, sin embargo, que la inmunoterapia oral es una opción razonable del tratamiento. Dieron instrucciones a los participantes de la juicio de la PALIZADA para continuar la asistencia estándar para la alergia del cacahuete, que significó la eliminación de los cacahuetes de sus dietas y llevar la epinefrina uno mismo-inyectable (un tratamiento médico de emergencia para la exposición accidental).

Los participantes que calificaban comenzaron con un aumento vigilado de un día en la dosificación a partir de 0,5 magnesios de proteína del cacahuete hasta el magnesio 6, un aumento cada dos semanas a partir del magnesio el 3 al magnesio 240 y 24 semanas “fase del mantenimiento” en el magnesio 300. Cuando ocurrieron las reacciones adversas, el protocolo del estudio permitió ajustes al horario de dosificación. Comparado al grupo del placebo, los participantes que tomaron AR101 tenían síntomas menos severos de la alergia.

“Antes de este tratamiento, familias que son vivas con ansiedad constante que una mordedura incorrecta enviará su amado a la sala de urgencias, o peores. Ahora, tenemos una red de seguro que poder ofrecer a los cabritos que prevendrán una reacción alérgica si toman accidentalmente una mordedura de una comida cacahuete-que contiene.”