Le vaccin d'ADN réduit des niveaux des protéines toxiques dans le modèle d'Alzheimer

Les chercheurs à l'Université du Texas ont développé un vaccin neuf qui réduit l'habillage des protéines toxiques liées à la maladie d'Alzheimer et prouvées son efficacité dans un modèle animal. La recherche peut préparer le terrain pour un test clinique.

UT du sud-ouestLes plaques amyloïdes toxiques (rouges) et les embrouillements de tau (bruns) forment sur le cerveau d'une souris modélisée pour avoir la maladie d'Alzheimer. Une étude montre qu'un vaccin d'ADN réduit l'amyloïde et le tau dans le modèle d'AD de souris, sans des réactions immunitaires défavorables | UT du sud-ouest.

Quand le vaccin a été administré par l'injection dans la peau, il induit une réaction immunitaire qui accumulation réduite de tau et de bêta-amyloïde, sans entraîner le gonflement sévère de cerveau qui a été parfois vu quand d'autres traitements d'anticorps sont employés.

Directeur de fondation du centre de maladie d'Alzheimer à UT du sud-ouest, Roger Rosenberg, dit que l'étude est le point culminant d'une décennie de recherche montrant à plusieurs reprises la sécurité et l'efficacité de ce vaccin en visant la cause soupçonnée de la maladie d'Alzheimer dans des modèles animaux.

« Je crois que nous obtenons près de vérifier ce traitement dans les gens, » il ajoute.

Comme signalé dans la recherche et le traitement d'Alzheimer de tourillon, un ADN contenant vaccinique codant une partie de niveaux réduits de bêta-amyloïde également de la protéine de tau dans un modèle de souris d'Alzheimer. La réaction immunitaire le vaccin introduit également a semblé être sûre.

La recherche précédente conduite dans le laboratoire de Rosenberg avait expliqué les réactions immunitaires assimilées chez les singes et les lapins.

Le vaccin a été maintenant retenu en tant qu'un traitement potentiel d'anticorps contre le tau et bêta-amyloïde, pensée de deux protéines aux cellules du cerveau sestroy pendant qu'ils écartent et forment les plaques mortelles et les embrouillements dans les cerveaux des gens avec Alzheimer.

Bien que la recherche précédente ait expliqué l'efficacité des anticorps en réduisant l'habillage amyloïde, Rosenberg et les collègues devaient toujours déterminer un mode sans échec de gestion.

Quand un autre vaccin développé dans le 2000s tôt a été administré aux êtres humains, il a déclenché le gonflement de cerveau dans quelques patients.

Rosenberg a décidé de vérifier si l'injection du l'amyloïde-codage ADN dans la peau plutôt que le muscle obtiendrait une réaction immunitaire différente.

Ceci a eu comme conséquence la production d'un réseau de trois-molécule de bêta-amyloïde que le fuselage a répondu par à produire les anticorps qui empêchent l'accumulation amyloïde, ainsi qu'à empêcher indirectement le tau.

L'étude actuelle, qui a compris quatre groupes de 15-24 souris, a montré que le vaccin a eu comme conséquence une réduction de 40% de bêta-amyloïde et de tau réduit par jusqu'à moitié, sans inciter n'importe quelle réaction immunitaire défavorable.

Si l'accumulation de ces protéines toxiques est en effet la cause d'Alzheimer, pouvoir réaliser de telles réductions pourrait être de valeur thérapeutique principale pour des êtres humains.

Si le début de la maladie pourrait être retardé par même cinq ans, ce serait énorme pour les patients et leurs familles. Le nombre de cas de démence a pu chuter par moitié. »

Doris Lambracht-Washington, auteur supérieur

Sally Robertson

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Sally Robertson

Sally has a Bachelor's Degree in Biomedical Sciences (B.Sc.). She is a specialist in reviewing and summarising the latest findings across all areas of medicine covered in major, high-impact, world-leading international medical journals, international press conferences and bulletins from governmental agencies and regulatory bodies. At News-Medical, Sally generates daily news features, life science articles and interview coverage.

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