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O estudo descobre o mecanismo novo que controla o regulador mestre do cancro

Dos mais de 23.000 genes no genoma humano, somente um punhado supor muito um papel fundamental na transdução do sinal e no regulamento do crescimento. Destes, os três genes que codificam proteínas de RAS são particularmente importantes, porque são encontrados transformados dentro sobre 25% de cancros humanos. Os processos em torno dos produtos do gene de RAS são envolvidos igualmente em uma variedade de desordens desenvolventes humanas raras chamadas o RASopathies. As proteínas de RAS são reguladores absolutamente centrais do crescimento e a oncogénese e, por sua vez, o cada regulador de RAS poised para ser fundamental importantes para o cancro e uma variedade larga de doenças humanas.

Conduzido pelo interesse em identificar causas determinantes genéticas sendo a base da resposta da droga em um tipo específico de cancro do sistema hematopoietic, CeMM relata agora na relação mecanicista entre o gene LZTR1, associado previamente com uma variedade de desordens raras e cancros raros, e por RAS. Estes resultados fornecem um regulador chave novo de um caminho que seja um dos melhores caminhos de sinalização estudados na biologia. Como tal, representa um avanço principal. O estudo derrama não somente a luz e detalhes novos no regulamento de uma proteína depromoção central, mas igualmente oferece uma explicação molecular para um número raramente grande de circunstâncias patológicas, variando dos tipos diferentes de cérebro e de cancros pediatras às patologias desenvolventes como a síndrome de Noonan.

A equipa de investigação encontrou que a proteína chamou LZTR1, de acordo com seu cullin 3 do copartner, regula RAS anexando a ela uma etiqueta molecular pequena, chamada ubiquitin. As proteínas alteradas de RAS demonstram a localização alterada dentro da pilha e da abundância reduzida. Os defeitos ou a inactivação Mutational de LZTR1 conduzem a um aumento dos caminhos dependentes de RAS que causam o dysregulation do crescimento e da diferenciação. LZTR1 pode conseqüentemente ser considerado um disjuntor da acção de RAS.

Giulio Superti-Furga, o investigador principal que dirigiu o estudo, o director de CeMM e o professor científicos para a biologia de Medical Systems na universidade médica de Viena explica: “O estudo é parte de um esforço a longo prazo para compreender que o mecanismo de drogas anticancerosas na leucemia e além e eu a encontramos muito rewarding para ter contribuído à descoberta de um aspecto fundamental do regulamento de RAS, actor importante no crescimento celular.” Johannes Bigenzahn, companheiro pos-doctoral da DM e primeiro autor adiciona: “Eu estou muito feliz de uma perspectiva médica assim como científica ter descoberto um mecanismo atrás de tão muitas doenças genéticas diferentes assim como de muitos formulários incomuns do cancro. É razoável esperar que nossa descoberta pode conduzir à revelação das estratégias terapêuticas novas que visam fenótipos RAS-dependentes no futuro.”