Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

El estudio destapa el nuevo mecanismo que controla el regulador principal del cáncer

De los más de 23.000 genes en el genoma humano, solamente un puñado asume mismo un papel fundamental en la transducción de la señal y la regla del incremento. De éstos, los tres genes que codifican las proteínas de RAS son determinado importantes, pues se encuentran transformados hacia adentro sobre el 25% de cánceres humanos. Los procesos alrededor de los productos del gen de RAS también están implicados en una variedad de desordenes de desarrollo humanos raros llamados el RASopathies. Las proteínas de RAS son reguladores absolutamente centrales del incremento y oncogénesis y, a su vez, cada regulador de RAS se contrapesan para ser fundamental importantes para el cáncer y una amplia variedad de enfermedades humanas.

Impulsado por el interés en determinar determinantes genéticos que son la base de la reacción de la droga en un tipo específico de cáncer del sistema hematopoyético, CeMM ahora denuncia sobre el eslabón mecánico entre el gen LZTR1, asociado previamente a una variedad de desordenes raros y los cánceres raros, y RAS. Estas conclusión ofrecen un nuevo regulador dominante de un camino que sea uno de los mejores caminos de transmisión de señales estudiados de la biología. Como tal, representa un adelanto importante. El estudio no sólo vierte la nuevos luz y detalles en la regla de una proteína animadora del crecimiento central, pero también ofrece una explicación molecular para un número inusualmente grande de condiciones patológicas, colocando de diversos tipos de cerebro y de cánceres pediátricos a las patologías de desarrollo como el síndrome de Noonan.

El equipo de investigación encontró que la proteína llamó LZTR1, conjuntamente con su cullin 3 del socio, regula RAS sujetando a él una pequeña etiqueta molecular, llamada ubiquitin. Las proteínas modificadas de RAS demuestran la localización alterada dentro de la célula y de la abundancia reducida. Los defectos o la desactivación mutacionales de LZTR1 llevan a un aumento de los caminos relacionados de RAS que causan el dysregulation del incremento y de la diferenciación. LZTR1 se puede por lo tanto considerar un disyuntor de la acción de RAS.

Julio Superti-Furga, el investigador principal que dirigió el estudio, el director de CeMM y al profesor científicos para la biología de Medical Systems en la universidad médica de Viena explica: “El estudio es parte de un esfuerzo a largo plazo de entender que el mecanismo de drogas anticáncer en leucemia y más allá y yo la encontramos muy rewarding para haber contribuido al descubrimiento de un aspecto fundamental de la regla de RAS, el protagonista en incremento celular.” Juan Bigenzahn, el Doctor en Medicina becario postdoctoral y primer autor agrega: “Soy muy feliz de una perspectiva médica así como científica haber descubierto un mecanismo detrás de tan muchas diversas enfermedades genéticas así como de muchas formas inusuales del cáncer. Es razonable contar con que nuestro descubrimiento pueda llevar al revelado de las nuevas estrategias terapéuticas que apuntan fenotipos RAS-relacionados en el futuro.”