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A descoberta de Alzheimer da descoberta

Um estudo novo encontrou que os neurônios no cérebro podem alterar sua composição genética ao contrário de outras pilhas do corpo que permanecem constantes. Esta alteração genética podia ser a base para a formação e depósitos alterados de proteína. Isto pode conduzir a diversas circunstâncias neurodegenerative que incluem a doença de Alzheimer, explica os pesquisadores. O estudo foi publicado na introdução a mais atrasada da natureza do jornal.

Doença de Alzheimer com MRI. Crédito de imagem: Atthapon Raksthaput./Shutterstock
Doença de Alzheimer com MRI. Crédito de imagem: Atthapon Raksthaput. /Shutterstock

Os neurologistas do mundo sobre saudaram este o estudo o mais atrasado como o marco na compreensão desta doença progressivamente debilitante. A história desta que encontra vai para trás aos anos 70 em que os pesquisadores tinham encontrado que determinadas pilhas do cérebro são capazes de baralhar e de editar seu ADN. Isto foi chamado a recombinação somática que foi considerada inicialmente nas pilhas imunes e então mais tarde no cérebro.

Os pesquisadores conduzidos pelo neurocientista Jerold Chun do Discovery Institute médico de Sanford Burnham Prebys em San Diego, Califórnia olharam cérebros doados dos indivíduos idosos falecidos 6 de quem eram saudáveis na altura da morte e sete de quem noninherited o formulário da doença de Alzheimer. Olharam as versões diferentes dos genes encontrados nestes neurônios.

Discovery of possible Alzheimer's treatment - Dr. Jerold Chun

Estes genes todo o código para a proteína do precursor do amyloid (APP). Quando alterado este gene estimula a produção de proteína do amyloid que forma depósitos ou chapas dentro do cérebro nos pacientes com doença de Alzheimer. Tiveram a evidência que havia umas cópias múltiplas deste gene entre aquelas com a doença que conduz à produção adicional da proteína e de seus depósitos. A recombinação somática era a razão atrás desta mudança.

Encontraram que os neurônios em cérebros afetados levam milhares de variações do gene do APP. Algumas destas variações tiveram uma única alteração do neucleotide quando outro tiveram pedaços enormes do ADN com feito malha acima ou coagulado acima das secções do ADN.

Comparado aos indivíduos saudáveis aqueles com o Alzheimer tiveram seis vezes as variações do gene do APP. Notaram que 11 mutações estiveram consideradas no formulário raro da doença de Alzheimer herdada. Aqueles sem Alzheimer não tiveram estas mutações.

De acordo com Chun, “um pouco do que tendo um modelo constante que fica connosco ao longo da vida, neurônios tenha a capacidade para mudar esse modelo.” Explicou que esta capacidade para mudar pode ser a razão atrás da revelação cognitiva, memória e aprendizagem mas pode igualmente ser a razão atrás das doenças neurodegenerative. A equipe acredita que este reshuffling somático ou genético poderia ser devido a um transcriptase do reverso da enzima.

Esta enzima pode fazer cópias do ADN das moléculas do RNA e uma variação elevara quando a enzima faz cópias do RNA do gene do APP e de uma cópia do ADN desta molécula do RNA. Isto está contra o usual (o ADN do RNA) e assim a cópia feita é imperfeita.

Esta versão nova do ADN é diferente do Chun e dos códigos explicados original para um APP diferente. A enzima reversa do transcriptase pode ser obstruída pelas drogas usadas contra a infecção pelo HIV. Isto significa que estas drogas anti-VIH poderiam igualmente ajudar pacientes com doença de Alzheimer disseram Chun. A equipe igualmente está olhando a possibilidade deste mecanismo que causa outras doenças de cérebro tais como a doença de Parkinson. A partir de agora a pesquisa está em sua fase emergente diz que os peritos e mais trabalho precisam de ser feitos para a confirmação.

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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