Facendo uso dell'approccio d'ottimizzazione molecolare alle celle del melanoma di uccisione

Nel 1960, gli scienziati hanno descritto “il cromosoma Philadelphia„ quella leucemia mieloide cronica di cause e nel 2001 Food and Drug Administration ha approvato il imatinib della droga per rendere non valido l'atto di questo cambiamento genetico cancerogeno. Era l'alba dei trattamenti genetico-mirati a contro cancro ed è sembrato come se molti cancri cadessero ad una simile strategia: Trovi una differenza genetica fra le cellule tumorali e le celle in buona salute e poi sviluppi una droga per mirare a questa differenza. Naturalmente, la ha raramente provata quello facile. È difficile da trovare una differenza genetica comune a tutte le celle all'interno di singolo cancro e molte di queste differenze sono impossibli da mirare a con le strategie attuali della droga. Accoppiamento apparentemente semplice droga/spesso questo del gene non funziona.

Poi ancora, a volte fa.

Un'università di studio del centro del Cancro di colorado pubblicato nella medicina di traduzione di scienza del giornale descrive un cambiamento genetico comune a 80 per cento dei melanomi umani, il modulo più micidiale del cancro di interfaccia ed egualmente descrive una molecola che cerca le celle tracciate da questo cambiamento genetico. Lo studio corrente fissa un contrassegno radioattivo alla molecola d'ottimizzazione ed usa la rappresentazione (PET) di tomografia a emissione di positroni per indicare che la molecola radioattiva, infatti, cerca e lega alle celle del melanoma. Facendo uso di simile approccio, può essere possibile non solo all'immagine queste celle, ma fissare la terapia a questa molecola d'ottimizzazione per uccidere queste celle del melanoma.

Il lavoro comincia con una proteina chiamata melanocortin-1 ricevitore (MC1R), che è compreso nella determinazione del colore dei capelli e dell'interfaccia, ma che egualmente è trovato ad un di più alto livello sulla superficie di più di 80 per cento dei melanomi umani. Lo studio corrente descrive “un peptide„ quel specificamente lega a MC1R. Se MC1R è un blocco, quindi il peptide 68Ga-DOTA-GGNle-CycMSHhex è il tasto che misure. In questo caso, i ricercatori hanno fissato un radionuclide della rappresentazione a questo peptide - la combinazione di peptide e radionuclide trovati, limite e “ha illuminato„ le metastasi del melanoma, concedendo a ricercatori all'immagine queste celle del melanoma.

Il successo di questo approccio d'ottimizzazione molecolare suggerisce la possibilità di usando il peptide come vettore per trasportare un radionuclide terapeutico direttamente alle celle del melanoma segnate con MC1Rs per la terapia.

“Basicamente, fissiamo il radionuclide della rappresentazione al peptide, quindi il peptide radioattivo trova MC1Rs sul melanoma con circolazione sanguigna, permettendo che noi utilizziamo un commputer dell'ANIMALE DOMESTICO per riunire i segnali dal peptide radioattivo per la rappresentazione del melanoma. È un modo molto sensibile vedere il melanoma,„ dice Yubin Miao, PhD, ricercatore al centro del Cancro del CU e Direttore di scienza radiofarmaceutica alla radiologia della scuola di medicina del CU.

Inoltre, i ricercatori potevano sostituire il radiolabel con fluorescente per generare una nuova sonda della rappresentazione della fluorescenza di MC1R-targeting (chiamata Cy5.5-GGNle-CycMSHhex). Lo studio corrente indica che le legature fluorescenti della sonda e macchia MC1Rs sulle celle e sulle lesioni del melanoma. Miao vede che la combinazione di questi due approcci - uno radioattivo ed uno fluorescente - può potenzialmente migliorare i risultati chirurgici per il melanoma via ambulatorio rappresentazione-guida.

Inoltre vede il potenziale di usare una simile strategia come approccio terapeutico personale per i pazienti con il livello di metastasi del melanoma in MC1Rs, particolarmente per le metastasi del cervello.

“Circa 60 per cento dei pazienti con il melanoma metastatico sviluppano le metastasi del cervello nel corso della loro malattia. I pazienti con le metastasi del cervello hanno molto speranze di vita di scarsità che i pazienti senza metastasi del cervello. Il nostro studio indica che il MC1R continua a tracciare le celle del melanoma anche dopo che queste celle si riproducono per metastasi dal sito dell'origine al cervello e questo peptide può legare a MC1Rs in metastasi del cervello del melanoma. Una domanda potenziale di questa tecnologia è di usare i nostri sistemi della rappresentazione per identificare i tumori del melanoma di MC1R-postive e poi trattare queste lesioni con le terapie consegnate da questo peptide,„ Miao dice.

Per ora, lo studio corrente dimostra l'abilità primo in umana alle metastasi del melanoma di immagine facendo uso del peptide radioattivo del gruppo. Con più finanziamento e collaborazione, le speranze del gruppo di Miao di esplorare il potenziale terapeutico nell'immediato futuro.