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L'étude fournit des analyses neuves dans la façon dont les prions entrent dans le cerveau

L'écart des prions au cerveau ne se produit pas par la boîte de vitesses directe en travers de la barrière hémato-encéphalique, selon étude le 29 novembre publié dans les agents pathogènes du tourillon PLOS d'ouvert-accès par Annika Keller et Adriano Aguzzi du centre hospitalier universitaire Zürich, et les collègues. Comme remarquable par les auteurs, les analyses dans comment les prions entrent le cerveau pourraient mener au développement des stratégies efficaces pour éviter le neurodegeneration, même après que l'infection en dehors du système nerveux a déjà eu lieu.

Vue Mesial de l'esprit humain. Crédit d'image : Volume mensuel 46 [domaine public] de la Science populaire, par l'intermédiaire des terrains communaux de Wikimedia

Les maladies de prion ou les encéphalopathies spongiformes transmissibles (TSEs) sont les encéphalopathies incurables provoquées par des modifications de la protéine de prion. Des prions peuvent être transmis par l'aliment contaminé, les instruments chirurgicaux et le sang. La boîte de vitesses des prions a entraîné l'épidémie de kuru chez l'homme et la maladie de la vache folle dans les bétail, qui consécutivement a entraîné la maladie de Creutzfeldt-Jakob variable chez l'homme. En outre, l'injection des hormones prion-contaminées a entraîné des centaines de cas d'EST. Afin de développer des médicaments pour éviter l'écart des prions dans le cerveau après exposition par l'intermédiaire de la nourriture ou des actes médicaux, il est nécessaire de gagner une compréhension de la façon dont les prions propagent du site de l'entrée au cerveau.

Dans l'étude neuve, les chercheurs examinés si les prions dans le sang peuvent entrer dans le cerveau par l'intermédiaire des vaisseaux sanguins. Pour faire ainsi, ils ont employé les souris génétiquement modifiées avec une barrière hémato-encéphalique hautement perméable -- un réseau des vaisseaux sanguins et le tissu qui se compose des cellules et des aides étroitementes aligné maintiennent des substances nocives d'atteindre le cerveau. Les deux génétiquement modifiés et les souris non modifiées étaient assimilés dans leurs taux de survie après infection avec des prions. Ces résultats étonnants proposent que la canalisation des prions par la barrière hémato-encéphalique puisse ne pas être appropriée au développement de la maladie. Pris avec des découvertes antérieures, les résultats neufs proposent que les prions atteignent vraisemblablement le cerveau par le déplacement le long des nerfs dans d'autres parties du fuselage, assimilées aux rhabdoviruses et aux herpesviruses.

Les études sur des souris possédant une barrière hémato-encéphalique perméable (BBB) ajoutent à la conjecture que l'écart de prion de la périphérie au cerveau ne se produit pas par passage direct en travers du BBB. Sans compter que leur signification pour la compréhension fondamentale du neuroinvasion de prion, ces résultats peuvent être d'importance pour la possibilité de développer la prophylaxie post-exposition efficace des maladies de prion, qui peuvent éviter le neurodegeneration même après que l'infection extraneurale a déjà eu lieu. »

Annika Keller, centre hospitalier universitaire Zürich