La recherche met en valeur la capacité du ddPCR de Bio-Rad dans la maladie résiduelle minimale de mesure

Plus de 30 résumés présentés à la soixantième société américaine de la rencontre annuelle et de l'exposition d'hématologie (FRÊNE) à San Diego, 1-4 décembre, ont comporté la recherche mettant en valeur la capacité de l'ACP de Digitals de la gouttelette de Bio-Rad (ddPCR) de fournir la sensibilité et l'exactitude élevées dans la maladie résiduelle minimale de mesure (MRD) -- ces cellules cancéreuses restantes après traitement qui sont associées à la rechute -- dans les hémopathies telles que la leucémie.

Une étude décrite comment le ddPCR peut pouvoir à plus exactement déterminent le millirutherford que le qPCR et pour cette raison meilleur déterminent quels patients avec la leucémie aiguë lymphoblastique d'enfance sont habilités aux demandes de règlement à haut risque. Dans une autre étude, les chercheurs ont constaté que la concentration des cellules leucémiques résiduelles, déterminée par le système d'ACP de Digitals de la gouttelette QX200, était l'un des facteurs de risque qui ont prévu la rechute dans les patients avec la leucémie myéloïde chronique qui avait discontinué le traitement. En plus de ces études, sont ci-après les points culminants d'autres exposés qui ont montré comment le ddPCR est employé pour mesurer le millirutherford dans les patients avec la leucémie aiguë myéloïde (AML).

utilisation de ddPCR dans l'essai de la phase 1B dans TP53-mutant SMD et AML

L'affiche suivante (nombre abstrait 3091) a été présentée dimanche 2 décembre.

M. David Sallman, un oncologiste hématologique au centre de lutte contre le cancer de Moffitt à Tampa, la Floride, présentée des résultats d'un test clinique de la phase 1B activé par le ddPCR. Le M. Sallman et son équipe a vérifié l'utilisation de l'azacitidine, une substance chimiothérapeutique, en combination avec le médicament APR-246 de petite molécule dans les patients présentant les syndromes myélodysplasiques (SMD) et l'AML avec les mutations TP53. Les caractéristiques ont précédemment prouvé que seul l'azacitidine mène à la rémission complète dans 20 à 30% de patients avec TP53 le mutant SMD et AML. Les résultats de cette étude ont prouvé que 82% de ces patients a réalisé la rémission complète quand APR-246 a été ajouté, représentant une importante amélioration au-dessus de demande de règlement avec l'azacitidine seul.

Les chercheurs ont employé l'ordonnancement et (NGS) le ddPCR de la deuxième génération pour analyser la profondeur de la rémission par millirutherford de mesure. « Dans notre essai que nous avons constaté que le ddPCR était extrêmement efficace à définir la profondeur de patient-détail de la rémission, » M. Sallman a dit.

La phase 2 de l'essai continuera à employer le ddPCR en tant qu'une des voies de déterminer la profondeur de la rémission, M. remarquable Sallman, ajoutant que la rémission, comme définie par des analyses de ddPCR et de haut-sensibilité NGS, serait également évaluée en tant que facteur prédictif des résultats dans les patients soignés avec APR-246 et azacitidine.

les aides de ddPCR prévoient la rémission dans les patients avec AML

L'affiche suivante (nombre abstrait 2139) a été présentée samedi 1er décembre.

La greffe de cellules souches hématopoïétiques allogène (HSCT) est l'un des seuls traitements curatifs pour des malignités hématologiques telles qu'AML. Cependant, beaucoup de patients rechutent après greffe.

M. Amanda Winters, DM, PhD, du service de pédiatrie à l'université du Colorado et hôpital pour enfants le Colorado, et son équipe a évalué l'utilisation du ddPCR pour surveiller le millirutherford pour prévoir quels patients pourraient rechuter après HSCT. Tandis que le millirutherford s'est précédemment avéré hautement prévisionnel de la rechute pour des patients après chimiothérapie, peu d'études ont évalué sa capacité prévisionnelle dans HSCT.

L'équipe avait l'habitude des analyses de ddPCR d'unique-mutation pour suivre 21 mutations AML-associées différentes dans une cohorte de 36 patients. Tous les patients sélectés pour cette étude rétrospective avaient reçu une greffe de moelle osseuse et avaient consenti au protocole de la banque de tissus, rendant la moelle /courgette antérieure et les prises de sang périphériques procurables aux chercheurs. Les patients avaient été également recensés en tant qu'ayant au moins une des 21 mutations au diagnostic.

La recherche a constaté que l'évaluation moléculaire basée sur ddPCR de millirutherford était prévisionnelle pour la rechute et le goujon-HSCT de survie pour des patients avec AML. La présence du millirutherford moléculaire à la remarque d'un mois après greffe a été sensiblement marquée avec la rechute et la mortalité. Basé sur ces découvertes, M. Winters et son équipe croient surveiller des mutations AML-associées avec le ddPCR après que la greffe pourrait aider des médecins à trouver la rechute plus tôt.

Source : https://cglife.com/