La ricerca evidenzia l'abilità del ddPCR di Bio--Rad nella malattia residua minima di misura

Più di 30 estratti presentati alla sessantesima società americana della riunione annuale & dell'esposizione dell'ematologia (CENERE) a San Diego, 1-4 dicembre, hanno caratterizzato la ricerca che evidenzia la capacità della PCR di Digital della gocciolina di Bio--Rad (ddPCR) di fornire l'alte sensibilità ed accuratezza nella malattia residua minima di misura (MRD) -- quelle cellule tumorali restanti dopo la terapia che sono associate con la ricaduta -- nelle malattie del sangue quale la leucemia.

Uno studio descritto come il ddPCR può potere a più esattamente determina il MRD che il qPCR e quindi migliore determina quali pazienti con la leucemia linfoblastica acuta di infanzia sono ammissibili per i trattamenti ad alto rischio. In un altro studio, i ricercatori hanno trovato che la concentrazione di celle leucemiche residue, determinata dal sistema di PCR di Digital della gocciolina QX200, era uno dei fattori di rischio che hanno predetto la ricaduta in pazienti con la leucemia mieloide cronica che aveva interrotto la terapia. Oltre a questi studi, sotto sono i punti culminanti di altre presentazioni che hanno mostrato come il ddPCR è usato per misurare il MRD in pazienti con la leucemia mieloide acuta (AML).

utilizzazione del ddPCR nella prova del 1b di fase nei MDS e in AML di TP53-mutant

Il seguente manifesto (numero astratto 3091) è stato presentato domenica 2 dicembre.

Dott. David Sallman, un oncologo ematologico al centro del Cancro di Moffitt a Tampa, Florida, presentata i risultati da un test clinico del 1b di fase permesso a da ddPCR. Il Dott. Sallman ed il suo gruppo ha verificato l'uso del azacitidine, una droga della chemioterapia, congiuntamente alla droga APR-246 della piccolo-molecola in pazienti con le sindromi myelodysplastic (MDS) e in AML con le mutazioni TP53. I dati precedentemente hanno indicato che il azacitidine da solo piombo per completare la remissione in 20 - 30% dei pazienti con i MDS e AML del mutante TP53. I risultati di questo studio hanno indicato che 82% di questi pazienti ha raggiunto la remissione completa quando APR-246 si è aggiunto, rappresentante un miglioramento significativo sopra il trattamento con il azacitidine solo.

I ricercatori hanno usato l'ordinamento di prossima generazione (NGS) e il ddPCR per analizzare la profondità della remissione dal MRD di misura. “Nella nostra prova che abbiamo trovato che il ddPCR era estremamente efficace a definire la profondità paziente-specifica della remissione,„ il Dott. Sallman ha detto.

La fase 2 della prova continuerà ad usare il ddPCR come uno dei modi determinare la profondità della remissione, il Dott. celebre Sallman, aggiungente che la remissione, come definita dalle analisi della alto-sensibilità e del ddPCR NGS, egualmente sarebbe valutata come preannunciatore dei risultati in pazienti curati con APR-246 e il azacitidine.

le guide del ddPCR predicono la remissione in pazienti con AML

Il seguente manifesto (numero astratto 2139) è stato presentato sabato 1 dicembre.

Il trapianto ematopoietico allogenico della cellula staminale (HSCT) è una di sole terapie curative per le malignità ematologiche quale AML. Tuttavia, molti pazienti ricadono dopo trapianto.

Il Dott. Amanda l'Winters, MD, PhD, del dipartimento della pediatria all'università di colorado e ospedale pediatrico Colorado ed il suo gruppo ha valutato l'uso di ddPCR per il video del MRD per predire quali pazienti potrebbero ricadere dopo HSCT. Mentre il MRD precedentemente è stato indicato per essere altamente premonitore della ricaduta per i pazienti dopo la chemioterapia, pochi studi hanno valutato la sua attendibilità previsionale in HSCT.

Il gruppo ha usato le analisi del ddPCR di unico mutazione per tenere la carreggiata 21 mutazione AML-associata differente in un gruppo di 36 pazienti. Tutti i pazienti selezionati per questo studio retrospettivo avevano ricevuto un trapianto del midollo osseo ed avevano acconsentito al protocollo della banca dei tessuti, mettendo a disposizione il midollo passato ed i campioni di sangue periferici dei ricercatori. I pazienti egualmente erano stati identificati come avendo almeno una della 21 mutazione alla diagnosi.

La ricerca ha trovato che a valutazione molecolare basata ddPCR di MRD era premonitrice per la ricaduta e la sopravvivenza post--HSCT per i pazienti con AML. La presenza di MRD molecolare al punto di un mese dopo trapianto è stata correlata significativamente con la ricaduta e la mortalità. Sulla base di questi risultati, il Dott. l'Winters ed il suo gruppo ritengono il video delle mutazioni AML-associate con ddPCR dopo che il trapianto potrebbe aiutare i medici ad individuare più presto la ricaduta.