La investigación destaca la capacidad del ddPCR del Bio-Rad en enfermedad residual mínima de cuantificación

Más de 30 extractos presentados en la 60.a sociedad americana de la reunión anual y de la exposición en San Diego, el 1-4 de diciembre de la hematología (CENIZA), ofrecieron la investigación que destacaba la capacidad de la polimerización en cadena de Digitaces de la gotita del Bio-Rad (ddPCR) de ofrecer altas sensibilidad y exactitud en enfermedad residual mínima de cuantificación (MRD) -- esas células cancerosas restantes después de la terapia que se asocian a recaída -- en enfermedades de sangre tales como leucemia.

Un estudio descrito cómo el ddPCR puede poder a más exacto determina el milirutherford que qPCR y por lo tanto mejor determina qué pacientes con leucemia linfoblástica aguda de la niñez son elegibles para los tratamientos de alto riesgo. En otro estudio, los investigadores encontraron que la concentración de células leucémicas residuales, determinada por el sistema de la polimerización en cadena de Digitaces de la gotita QX200, era uno de los factores de riesgo que predijeron recaída en pacientes con la leucemia mieloide crónica que había interrumpido terapia. Además de estos estudios, abajo están los puntos culminantes de otras presentaciones que mostraron cómo el ddPCR se utiliza para medir el milirutherford en pacientes con leucemia mieloide aguda (AML).

utilización del ddPCR en juicio del 1b de la fase en los MDS y AML de TP53-mutant

El asentador siguiente (número abstracto 3091) fue presentado el domingo 2 de diciembre.

El Dr. David Sallman, oncólogo hematológico en el centro del cáncer de Moffitt en Tampa, la Florida, presentada resultados de una juicio clínica del 1b de la fase habilitada por el ddPCR. El Dr. Sallman y sus personas probó el uso del azacitidine, una droga de la quimioterapia, conjuntamente con la droga APR-246 de la pequeño-molécula en pacientes con los síndromes myelodysplastic (MDS) y AML con las mutaciones TP53. Los datos han mostrado previamente que el azacitidine solamente lleva para terminar la remisión en 20 al 30% de pacientes con los MDS y AML del mutante TP53. Los resultados de este estudio mostraron que el 82% de estos pacientes lograron la remisión completa cuando APR-246 fue agregado, representando una mejoría importante sobre el tratamiento con el azacitidine solo.

Los investigadores utilizaron la secuencia y (NGS) el ddPCR de la siguiente-generación para analizar la profundidad de la remisión por el milirutherford de cuantificación. “En nuestra juicio que encontramos que el ddPCR era extremadamente efectivo en la definición de la profundidad paciente-específica de la remisión,” al Dr. Sallman dijo.

La fase 2 de la juicio continuará utilizar el ddPCR como una de las maneras de determinar la profundidad de la remisión, el Dr. conocido Sallman, agregando que la remisión, según lo definido por análisis del ddPCR y de la alto-sensibilidad NGS, también sería evaluada como calculador de resultados en los pacientes tratados con APR-246 y azacitidine.

las ayudas del ddPCR predicen la remisión en pacientes con AML

El asentador siguiente (número abstracto 2139) fue presentado el sábado 1 de diciembre.

El trasplante hematopoyético alógeno de la célula madre (HSCT) es una de las únicas terapias curativas para las malignidades hematológicas tales como AML. Sin embargo, muchos pacientes recaen después del trasplante.

El Dr. Amanda Winters, Doctor en Medicina, doctorado, del departamento de la pediatría en la universidad de Colorado y el hospital de niños Colorado, y sus personas evaluó el uso del ddPCR para vigilar el milirutherford para predecir qué pacientes pudieron recaer después de HSCT. Mientras que el milirutherford se ha mostrado previamente para ser altamente profético de la recaída para los pacientes después de quimioterapia, pocos estudios han evaluado su capacidad profética en HSCT.

Las personas utilizaron análisis del ddPCR de la único-mutación para rastrear 21 diversas mutaciones AML-asociadas en una cohorte de 36 pacientes. Todos los pacientes seleccionados para este estudio retrospectivo habían recibido un trasplante de la médula y habían consentido al protocolo de la inclinación lateral de tejido, poniendo último tuétano y las muestras de sangre periféricas a disposición los investigadores. Habían determinado a los pacientes también como teniendo por lo menos una de las 21 mutaciones en la diagnosis.

La investigación encontró que la evaluación molecular ddPCR-basada del milirutherford era profética para la recaída y el poste-HSCT de la supervivencia para los pacientes con AML. La presencia de milirutherford molecular en el punto de un mes después del trasplante fue correlacionada importante con recaída y mortalidad. De acuerdo con estas conclusión, el Dr. Winters y sus personas creen vigilar mutaciones AML-asociadas con el ddPCR después de que el trasplante podría ayudar a médicos a descubrir recaída anterior.

Fuente: https://cglife.com/