Os mapas epigenéticos da orelha interna podiam conduzir à revelação da terapêutica para a perda da audição

Epigenetics é a expressão e o controle dos genes. O epigenetics envolvido na orelha interna é uma parte crítica do mistério da audição. Uma equipe conduzida pelo prof. Karen B. Avraham, decano vice da faculdade de Sackler de medicina na universidade de Tel Aviv, tem criado agora o primeiro mapa do “methylation” -- um dos sinais epigenéticos principais do corpo -- isso reflecte o funcionamento da orelha interna em sua totalidade.

O prof. Avraham colaborou no estudo com o estudante doutoral Ofer Yizhar-Barnea e prof. R. David Hawkins e outros colegas da universidade de Washington e o Fondazione Istituto Italiano di Tecnologia da tau em Itália. Sua pesquisa foi publicada em um estudo em relatórios científicos o 26 de novembro.

“Nossa análise da dinâmica do methylation do ADN revelou um grande número genes novos que são críticos para a revelação da orelha interna e do início da audição própria,” prof. Avraham diz. “Em vez de olhar um gene de cada vez, nós empregamos tecnologias genomic sofisticadas para examinar todos os genes em um instantâneo. Isto permitiu que nós tivessem uma ideia genoma-larga da dinâmica reguladora da orelha interna no conjunto.”

O ciclo de vida da audição

Os seres humanos são nascidos com uma permissão da vida de pilhas de cabelo da orelha interna, as pilhas da orelha interna responsáveis para ouvir-se. Uma vez que as pilhas morrem devido às mutações genéticas, à exposição excessiva ao ruído, às drogas ototoxic ou ao envelhecimento, não regeneram. Umas 34 milhão crianças no mundo inteiro sofrem da perda da audição de desqualificação, de acordo com a Organização Mundial de Saúde. Entre as pessoas idosas, a perda da audição é associada com um risco mais alto de demência, e os implantes do prótese auditiva e os cocleários fornecem somente soluções parciais a uma edição médica urgente que enfrenta semelhante novo e velho.

“Sinais epigenéticos -- entre eles methylation -- não permita os genes que poderiam regenerar as pilhas de cabelo a ser giradas sobre,” prof. Avraham diz. “Se nós podemos descobrir como estes genes são controlados -- como são desligados sobre e -- nós podemos poder alterar estes sinais permitir que a regeneração aconteça.

“Isto permitiria que nós transformassem pilhas na orelha interna para transformar-se pilhas de cabelo funcionais ou para criar novos para permitir a audição apropriada. Nós esperamos que nossos mapas epigenéticos da orelha interna fornecerão pontos de entrada na revelação da terapêutica para a perda da audição.”

O papel do epigenetics

Epigenetics não muda o código genético, mas como o código é lido. O Methylation é a adição directa de um grupo químico (methyl, CH3) nos nucleotides de C na molécula do ADN e é considerado um dos mecanismos epigenéticos os mais básicos. O methylation do ADN serve como o interruptor de ligar/desligar para o genoma.

O prof. Howard Cedro da universidade hebréia do Jerusalém, uma autoridade de mundo no methylation que não foi envolvido na pesquisa, diz, “quando nossos genes fornecerem as instruções para que como faça os blocos de apartamentos do sistema da audição, compreensão como estes componentes são controlados para fornecer a audição apropriada exigem a informação epigenética adicional. A pesquisa dirigida pelo prof. Avraham e seus colegas fornece, pela primeira vez, introspecções em como esta trabalha e revela indícios importantes em como nós podemos poder impedir ou corrigir uma grande variedade de doenças da audição.”

No curso de sua pesquisa, os cientistas descobriram que as pilhas da orelha interna seguem um teste padrão similar do methylation como o cérebro e os neurônios, sugerindo elas têm uma plasticidade similar. Esta plasticidade pode permitir a introdução de elementos reguladores induzir a regeneração. Os cientistas validaram seus resultados usando o gene CRISPR-Cas9 avançado que editam a tecnologia. Encontraram um elemento regulador crítico para um gene da surdez, connexin 30.

“A revelação deste trabalho foi forçada por nosso conhecimento limitado dos mecanismos epigenéticos envolvidos na orelha interna,” prof. Avraham conclui. “A alteração epigenética da expressão genética, possivelmente invertendo o methylation anormal do ADN, pode oferecer uma maneira de despertar os genes mesmos que obstruem a regeneração da ocorrência.”

Source: https://www.aftau.org/weblog-medicine--health?&storyid4704=2424&ncs4704=3