Les chercheurs russes développent le médicament d'action combiné par roman pour la diagnose et la demande de règlement de cancer

Les chercheurs russes ont annoncé le développement d'un médicament combiné d'action basé sur le rayonnement ionisant et la toxine bactérienne. Leur effet total a semblé être 2.200 comparés plus intenses de périodes à cela exercé par la radiothérapie et la toxine, séparé. Le médicament affecte des cellules tumorales fournissant sélecteur une meilleures diagnose et demande de règlement des tumeurs malignes. Ces avances étaient rapportées dans un article publié dans les démarches de l'académie nationale des sciences.

La chimiothérapie est très utilisée pour la demande de règlement des maladies cancéreuses. Cependant, elle est associée aux effets secondaires sévères (alopécie, nausée, perte d'appétit, oedème, anémie, troubles de la mémoire, et ainsi de suite) pendant que les médicaments affectent le fuselage au total et est accumulée dans tous les tissus normaux. D'ailleurs, la chimiothérapie exige souvent de l'administration de médicaments répétée de surmonter la propension de tumeur de rechuter. Un médicament anticancéreux parfait devrait fournir un choc puissant à toutes les cellules tumorales immédiatement pour éviter leur guérison.

Le traitement combiné proposé et réalisé par les scientifiques russes a semblé être couronné de succès. « Juste comme les forces terrestres modernes déployez les bidons, troupes de pied, et artillerie, nous combattons également des tumeurs utilisant plusieurs mécanismes immédiatement : rayonnement ionisant et une toxine intense d'origine bactérienne, » dit Andrey Zvyagin, chef du service du génie biomédical à l'institut du médicament moléculaire, université de Sechenov.

Le médicament développé par les scientifiques se compose des nanoparticles, comme le faisceau, avec l'agent radiopharmaceutique encastré (une source de bêta-radiothérapie ionisante), et d'une toxine hautement toxique dérivée des pseudomonas aeruginosa de bactérie. Le faisceau nanosized de médicament est décoré du polymère pour rendre le nanocomplex miscible à l'eau et biologiquement aimable et ajouté aux molécules biologiques, qui représentent la toxine protégée par fusible avec un biomolécule de désignation d'objectifs par des méthodes de génie génétique. L'agent radiopharmaceutique est bien isolé à l'intérieur du nanoparticle et garantit son action visée sans côté aux cellules tumorales. Les vaisseaux sanguins qui alimentent la tumeur ont des pores par lesquels le médicament entre dans la tumeur du flux sanguin. Le biomolécule de désignation d'objectifs se grippe avec des cellules cancéreuses les faisant accumuler dans le primaire et les tumeurs métastatiques. L'agent radiopharmaceutique peut affecter les cellules dans la proximité immédiate aux nanoparticles et à jusqu'à 1 cm de eux, prévoyant le traitement efficace des masses de tumeur considérables. La toxine bloque la synthèse des protéines dans les cellules les évitant de la réfection et de la diffusion.

Le médicament neuf a été vérifié sur des cellules et des animaux de laboratoire : le cancer du sein (le type de cancer le plus largement écarté chez les femmes) a été greffé sur une souris de laboratoire, et ensuite celle que le médicament vérifié a été administré à elle. Dans les expériences sur des cellules, l'effet de la combinaison était 2.200 fois plus intense que l'effet de l'utilisation indépendante de ses composantes. Le rendement du traitement combiné a été confirmé par des expériences sur des souris de laboratoire. Le médicament traite non seulement, mais facilite également la visualisation des tumeurs, qui lui effectue un outil diagnostique. Le domaine du médicament qui combine la diagnose et la demande de règlement est theranostics appelé.